AVITE lanza un grito desesperado: No queremos rendirnos.
Después de 12 años peleando por los derechos de las víctimas de Talidomida de España, que a la postre habrán de ser los de todos los españoles, necesitamos el apoyo de todos para mantener la cabeza fuera del agua. No queremos rendirnos.
Muchos son los frentes que tenemos abiertos: Justicia española, Gobierno de España, Justicia alemana, etc. y solo unos pocos los que hacemos frente a los gastos que conlleva.
Sin tu ayuda, el final está cerca. Necesitamos el apoyo económico de todos en función de sus posibilidades. Desde 1 € en adelante todas las ayudas serán siempre bienvenidas, y recordar que si logramos vencer algún día, mejoraran los derechos de todos los españoles, incluso de todos los europeos, pues nuestra sentencia será ejemplo y referencia para futuras negligencias de productos de consumo humano, de cualquier origen.
Apoya cuanto puedas y lo que puedas, con lo que puedas a la Asociación de Víctimas de Talidomida de España (AVITE), necesitamos la fuerza de todos vosotros para continuar en esta lucha sin cuartel y sin descanso contra el imperio farmacéutico que nunca quiere asumir su responsabilidad, y se ampara, se escuda y se esconde en la prescripción y que lo único que busca es acrecentar sus beneficios a costa de lo que sea.
AVITE no se mantiene del viento y los gastos judiciales, -entre otros- que se generan cada día van en aumento y las ayudas que tenemos de organismos públicos o de empresas privadas, como bien deben imaginar, son cero euros.
Las donaciones desgravan fiscalmente.
O si lo prefieres, puedes hacerte socio de AVITE, aunque no seas afectado (porque lo contemplan nuestros Estatutos) y pagar una cuota mensual de 10 euros para ayudarnos a conseguir todos nuestros fines.
Si quieres ayudarnos con una pequeña aportación que nos ayude a NO RENDIRNOS, solo tienes que pinchar en el botón DONAR:
O realizando una transferencia bancaria a Cajamar al número:
El gobierno quiere dar unas ayudas de mierda como pago único, con muchos descuentos fiscales y sin pensiones vitalicias.
Así de contundente se mostró el Presidente de AVITE José Riquelme en el programa Murcia Conecta de 7 TV Región de Murcia el 13 de febrero de 2020, aunque también lanzó un mensaje de esperanza a los afectados y miembros de la Asociación AVITE.
En el Programa Murcia Conecta de 7 TV Región de Murcia el 13.2.2020, José Riquelme, Pte fundador de AVITE en 2004, mostrando la revista Interviú que se encontró tirada en la basura. “Esta fue la campaña de comunicación que han realizado los sucesivos gobiernos para que afloren los posibles afectados en España” Viene siempre reiterando Riquelme. Vídeo y fotos cedidos por 7 TV Región de Murcia.
Ojalá se equivoque Riquelme, y se reconduzca todo y el Gobierno de España de coalición PSOE-UNIDAS PODEMOS, y los talidomidicos sean compensados de forma justa. En sus manos está y en sus manos estamos
Ojalá se equivoque Riquelme, y se reconduzca todo y el Gobierno de España de coalición PSOE-UNIDAS PODEMOS, y los talidomidicos sean compensados de una vez, de una forma justa. En sus manos está y en sus manos estamos.
Entrevista en el programa Murcia Conecta de 7 TV Región de Murcia a José Riquelme, el 13 de febrero de 2020
Todos los colectivos españoles de enfermos y afectados como Hepatitis C, Colza, Sida, accidentes de tráfico, víctimas del terrorismo, negligencias médicas… todos absolutamente todos, están exentos de fiscalidad, menos los afectados de talidomida.
No solo de concesiones de Medallas de Oro viven los afectados de talidomida, dijo Riquelme y también lanzó un mensaje de esperanza a los afectados
Murcia Conecta programa de 7 TV Región de Murcia entrevistó en directo a José Riquelme, Pte de AVITE el 13.2.2020. Vídeo y fotos cedidos por 7 TV Región de Murcia.
Los afectados no solo vivimos y nos mantenemos con las Medallas de Oro, como por ejemplo nos dio la Comunidad de Murcia y otras, necesitan ayudas para poder vivir, porque se están muriendo.
En las manos del gobierno regional de Murcia del tripartito está que ayude de una vez y de verdad a los afectados de talidomida de la Región de Murcia. Con sus antecesores todo fueron bonitas palabras…
Además, lanzó el testigo a los dirigentes de Comunidad de Murcia, para que sus gobernantes ahora del tripartido (PP-Cs-VOX), hagan algo, pero en serio con los afectados, y que no solo se queden en bonitas palabras e iniciativas en la Asamblea Regional, sin más fundamento, que no han ido a ningún sitio, como lo han realizado en el pasado. Que se noten las políticas sociales de las que tanto alardean.
El 13.2.2020 Murcia Conecta de 7 TV Región de Murcia llevó en directo a José Riquelme, Pte fundador de AVITE, y comentó la situación actual de los talidomidicos españoles. En la imagen, con la presentadora Alba González. Vídeo y fotos cedidos por 7 TV Región de Murcia.
El ex presidente de la Comunidad de Murcia Ramón Luis Valcárcel (PP), después de 20 años de mandato, recibió a José Riquelme en Bruselas y porque no tuvo más remedio
Como anécdota decir, que el ex presidente de la Comunidad murciana, Ramón Luis Valvarcel, en 20 años de mandato, nunca quiso recibir al Presidente de AVITE, a pesar de sus reiteradas peticiones de entrevista.
Riquelme a pesar de todo, lanzó un mensaje de esperanza a los talidomidicos españoles, tanto para nuestros gobernantes a nivel nacional, como a los autonómicos en el programa Murcia Conecta de 7 TV Región de Murcia en la entrevista que le hicieron el 13.2.2020. Vídeo y fotos cedidos por 7 TV Región de Murcia.
Al final lo recibió en Bruselas, cuando era eurodiputado, porque no tuvo más remedio y por vergüenza, porque el resto de eurodiputados españoles ya lo habían recibido. Y así se lo expresó Riquelme a Valcárcel en la capital belga personalmente, diciéndole, manda huevos y parece mentira, Ramón Luis, que viviendo uno del otro a tan solo 7 Km de distancia, uno en la Gran Vía de Murcia, y el otro en Alcantarilla, te hayas entrevistado conmigo en Bruselas y 20 años después. Y Valcárcel le respondió a Riquelme, tu sabias que podías haber accedido a mi, a través del jefe de prensa del Ayuntamiento de Alcantarilla, cuando hubieses querido.
El periodista, dramaturgo valenciano, y miembro durante 15 años de la Academia Valenciana de la Lengua, ha fallecido a los 92 años.
Gil Albors en el momento de la firma de cesión de derechos de autor de su obra de teatro a AVITE sobre la talidomida. Foto AVITE.
En 2017 cedió los derechos de autor de su obra de teatro Autopsia a 5 procesados sobre una afectada de talidomida, a la Asociación AVITE.
Esta obra fue censurada en 1963 por el Régimen del General Franco, según documento aportado por el escritor a la Asociación. En la presentación de la obra, estuvieron entre otras personalidades, Nuria Espert.
Cedió a AVITE los derechos de autor de su obra de teatro escrita por él, AUTOPSIA A CINCO PROCESADOS, censurada y prohibida por el Régimen, y que solo pudo representar durante 4 días. La madre negó un beso a su hija deformada por la talidomida eso me impresionó. Este fue el principal motivo que inspiró a D. Juan Alfonso Gil Albors a escribir la novela, según nos confesó.
La obra versaba sobre la talidomida y el proceso de Lieja (Bélgica), en el que unos padres envenenaron con un biberón mortífero de leche a su hija Corine, “por amor, para que dejara de sufrir”
La obra versaba sobre la talidomida y el proceso de Lieja (Bélgica), en el que unos padres envenenaron con un biberón mortífero de leche a su hija Corine, “por amor, para que dejara de sufrir” porque había nacido sin las extremidades y solo con la cabeza y el tronco, por haber tomado la madre Softenon de la farmacéutica alemana Grünenthal. Lo hizo para mitigar los vómitos y mareos del embarazo, recetado por su médico.Nos aseguró Juan Alfonso.
Carta que recibió Juan Alfonso Gil Albors del Ministerio de Información y Turismo, Dirección General de Cinematografía y Teatro, y en concreto del Servicio de Teatro, Licencias e Inspección, fechada en Madrid el 27 de marzo de 1963, comunicándole la prohibición de su obra teatral AUTOPSIA A CINCO PROCESADOS. Ya la habían representado durante 4 días, y tuvieron que desistir, si no querían terminar con sus huesos en la cárcel. Nuria Espert participó en la charla-coloquio posterior al día de la inauguración en Valencia en el Ateneo. Foto AVITE.
Nuestro agradecimiento y recuerdo más sincero a D. Juan Alfonso y a su familia, nuestro más sincero pésame, y que así se lo hizo llegar el Pte de AVITE José Riquelme por burofax a la familia, en el momento de enterarse la Asociación de su fallecimiento.
Gil Albors en Valencia en agosto de 2017, durante la rueda de prensa que concedió para comunicar la cesión de derechos de su obra de teatro sobre la talidomida, ante la Sociedad General de Autores. A su lado, el Presidente de AVITE, José Riquelme. Foto AVITE.
Gil Albors, nacido en Alcoy (Alicante) el 6 de marzo de 1927, fue uno de los más destacados exponentes del teatro valenciano de la segunda mitad del siglo XX, con 45 títulos estrenados y un centenar de obras dirigidas
Gil Albors, nacido en Alcoy (Alicante) el 6 de marzo de 1927, fue uno de los más destacados exponentes del teatro valenciano de la segunda mitad del siglo XX, con 45 títulos estrenados y un centenar de obras dirigidas, con los temas políticos, sociales y religiosos como argumentos dominantes a lo largo de su prolífica obra.
Entre sus obras más conocidas figuran «El tótem en la arena» -cuya versión en valenciano fue revisada por el escritor y lingüista Enric Valor y es pieza clave del teatro valenciano contemporáneo-, «No mateu a l’inocent», «Barracó 62», «Parece que fue ayer», «Patatín, Patatán, Patatón», «La barca de Caronte», «Oseas», «El cubil», «¡Grita, Galileo!», «El ocaso de los brujos» y «Retorno a la noche».
Atesoraba numerosos reconocimientos literarios, como el Premio de las Letras de la Generalitat, el Premio Ciudad de Valencia y el Premio de Literatura de la Academia Mundial de Ciencias y Tecnología
Atesoraba numerosos reconocimientos literarios, como el Premio de las Letras de la Generalitat, el Premio Ciudad de Valencia y el Premio de Literatura de la Academia Mundial de Ciencias y Tecnología, entre otros premios repartidos por toda España.
Miembro de la Academia de las Artes Escénicas de España, esta entidad lo define como «el más importante dramaturgo valenciano de su tiempo y un autor fundamental de transición en el teatro valenciano de los años 60 y 70, que supo alejar el teatro valenciano de su contenido más localista para situarlo en una esfera mucho más universal».
Gil Albors, junto a José Riquelme, Pte de AVITE, durante la entrevista que concedió a AVITE en su casa, en agosto de 2017, con motivo de ceder los derechos de autor de su otra de teatro que habla escrito sobre la talidomida. Foto AVITE.
Atesoraba numerosos reconocimientos literarios, como el Premio de las Letras de la Generalitat, el Premio Ciudad de Valencia y el Premio de Literatura de la Academia Mundial de Ciencias y Tecnología
Atesoraba numerosos reconocimientos literarios, como el Premio de las Letras de la Generalitat, el Premio Ciudad de Valencia y el Premio de Literatura de la Academia Mundial de Ciencias y Tecnología
El Gobierno de la Generalitat le concedió el 9 de Octubre de 2008 el Premio de las Letras Valencianas por su «inestimable aportación al teatro y las artes escénicas» en la Comunidad.
Vecino de Valencia desde los años 40 del pasado siglo, fue en esta ciudad donde se dedicó profesionalmente al periodismo y a la actividad teatral.
Su trabajo como informador radiofónico durante varias décadas estuvo acompañado de la actividad teatral como autor y director desde los años 60, en los que inició su andadura en los ambientes de los teatros de arte y ensayo de la ciudad.
Entre 2001 y 2015 fue miembro de la Academia Valenciana de la Lengua y en 2007 la Diputación de Valencia publicó sus obras completas, en las que se recopilaba su actividad como autor con un total de 45 piezas teatrales, todas ellas estrenadas; 28 fueron escritas en castellano y 17 en valenciano.
Ocho años más tarde se incluyeron en esa obra completa las piezas «La Reina de Sicania» y «La isla de Gotmann», las dos últimas del escritor alcoyano.
Precisamente en 2017 decidió ceder los derechos de autor de su «Autopsia a cinco condenados», que aborda los problemas de los afectados por la talidomida, a la asociación de víctimas por el consumo de este fármaco (Avite)
Precisamente en 2017 decidió ceder los derechos de autor de su «Autopsia a cinco condenados», que aborda los problemas de los afectados por la talidomida, a la asociación de víctimas por el consumo de este fármaco (Avite).
Aseguró entonces que fue una «deuda moral» lo que le llevó a ceder esa obra, que escribió en 1963 y fue censurada tras tan solo nueve representaciones a las que acudieron personalidades como la actriz Nuria Espert. La obra se presentó originalmente como una charla coloquio para tratar de evitar la censura.
Políticos e instituciones lamentaron ayer el fallecimiento del alicantino Juan Alfonso Gil Albors, de quien han destacado su faceta como dramaturgo, periodista y también como humanista
Políticos e instituciones lamentaron ayer el fallecimiento del alicantino Juan Alfonso Gil Albors, de quien han destacado su faceta como dramaturgo, periodista y también como humanista, y han resaltado su renovación del teatro valenciano y su compromiso.
Rueda de prensa de Gil Albors en Valencia el 28 de agosto de 2017, dando a conocer la noticia de la cesión de derechos de su obra de teatro sobre la talidomida. Junto a él, José Riquelme, Pte de AVITE. Foto AVITE.
Con más de 45 obras teatrales publicadas tanto en valenciano como en castellano, Gil Albors fue uno de los primeros autores en publicar en lengua propia durante el tardofranquismo, en los años 60 y 70, y tiene varios premios, entre ellos, el Premi de les Lletres de la Generalitat en 2007.
El president de la Generalitat, Ximo Puig, se referió a Gil Albors como «un hombre de teatro, una voz de la radio, un humanista comprometido», y resaltó que «abrió camino a nuestra lengua y levantó la voz en el largo silencio».
«Baja el telón a una larga y fecunda vida. Desde el patio de butacas todos le aplaudimos», señaló Puig.
El Institut Valencià de Cultura le definió como «un renovador absoluto del teatro valenciano de los años 60 y 70, y uno de los padres de la dramaturgia viva valenciana», y la Institució Alfons El Magnànim señaló que siempre quedará la obra completa de Gil Albors, que esta institución editó en tres volúmenes.
La vicepresidenta de la Diputación de Alicante y diputada de Cultura, Julia Parra, afirmó que «el mundo de la cultura pierde a un reconocido periodista y dramaturgo, reconocido por sus valiosas aportaciones al teatro valenciano con galardones como el Premio de las Letras de la Generalitat».
La historia de la talidomida en España actualizada a enero de 2020
La lenta agonía de la muerte anunciada de los talidomídicos españoles, propiciada por el Estado Español, por Grunenthal y la Justicia.
El candidato a Presidente del Gobierno Pedro Sánchez haciendo la T y mostrando su apoyo incondicional. Foto AVITE.
Después de 16 años de historia asociativa, de 70 años de paciencia para con los malvados (Grunenthal Pharma y Alemania) y las Instituciones públicas españolas que los protegen, versus amamantan, con banderas rojas galardonadas de rosa (PSOE), banderas azules por gaviotas blasonadas (PP), y está por ver que hacen también las moradas, que acaban de llegar.
Toca hacer un balance honesto y sincero, con las personas, con los políticos, la justicia y con los medios de comunicación (el 4º poder que “se amamanta” de los otros tres).
Según conductos oficiales y empresariales, la Talidomida entra en España en 1.957, según las pruebas aportadas por AVITE, y avaladas por la Ley de Presupuestos Generales del Estado de 2.018, se abre el periodo de potenciales víctimas en nuestro país en 1.950.
Sea cual fuere la fecha (que tiene su trascendencia) lo que sí es claro y manifiesto es que hasta 1.985 no se legisla formalmente un uso controlado de Talidomida (BOE 121, 9174 Ministerio de Sanidad y Consumo, Orden de 13 de Mayo de 1.985 sobre medicamentos sometidos a especial control médico en su prescripción y utilización). Lo que determina que en nuestro país estuvo disponible la Talidomida en el mercado, al menos, 23 años más que en el resto de los países civilizados (retirada en 1.962-63).
El PSOE hasta nos llamaba a sus mítines. Foto AVITE.
La venganza del PSOE con los talidomídicos y ya solo nos queda PODEMOS
Aterradores datos y “los colegas” que protegen sus intereses
Estos aterradores datos, solo pueden ser explicados a la ciudadanía por las instituciones que los gestionaron y el proveedor alemán (Grunenthal) que lo continuó suministrando sin demasiadas preocupaciones, y como se está demostrando a la postre, sobradamente justificadas, por los “colegas” que protegen sus intereses.
Pero que dejan unas cifras potenciales de víctimas fallecidas que en España pueden rondar los 2.500 seres humanos, y alrededor de 600 son las solicitudes de reconocimiento de personas aún vivas, y que arrastran el peso de la dependencia por toda su existencia. Sin ninguna duda la catástrofe sanitaria más terrible de nuestra historia.
No es nuestra visión partidista lo que aquí se cuenta, es la verdad, y las pruebas documentales nos avalan
Consideramos importante que Diputados, Senadores, Periodistas y Ciudadanía tengan en un solo documento escrito la historia contemporánea de la Talidomida en España, contada en primera persona por sus protagonistas de estos últimos 14 años, los únicos que han estado siempre, pues los Gobiernos, las personas, los responsables, como las hojas en otoño han ido desapareciendo, y dejándonos en el lugar que aún estamos hoy en día.
No se trata de contar “nuestra versión”, si no la verdad, pues todas las afirmaciones están avaladas por documentación escrita, prensa, procesos oficiales, y hasta documentación judicial al más alto nivel. Que no solo AVITE conoce, si no que ha sido contrastada por organismos del prestigio de la Organización Médica Colegial (OMC), Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y el Consejo General de la Abogacía de España, que en su día emitieron sendos informes sobre la materia, histórica el primero, y jurídica el segundo.
Compartir con quien lo quiera conocer, la sensación de abandono y desidia institucional deliberada que impregna nuestros corazones, sin comprender muy bien porqué las más altas instancias del país asestan sus más crueles golpes a un colectivo de personas severamente discapacitadas por única responsabilidad de la codicia, la mala praxis y la connivencia de los poderes públicos.
Y que tal actitud se continúe avalando por generaciones posteriores que “supuestamente” nada tendrían que ocultar de esta ignominia, sino todo lo contrario, darle luz, taquígrafos y corrección moral.
Hístórico 2.004-2.020
Nuestra Asociación comienza su andadura en el año 2.004 gracias al particular tesón y entrega desinteresada de su Presidente, quién había llevado a cabo humildes, pero profundas investigaciones acerca de la Talidomida debido a sus fundadas sospechas de que podía ser la responsable de la malformación que se había llevado su pierna derecha, y otras patologías más en su cuerpo.
La convicción era clara, dar a conocer la historia y los hechos, porque los culpables eran pública y mundialmente confesos, y solo cabía creer que la desinformación había llevado a las víctimas españolas a un trato desfavorable en comparación con sus homólogos mundiales.
Hecho tal vez justificado por 40 años de una férrea dictadura en nuestro Gobierno, íntimamente unida con los intereses de la Alemania Nazi, que no deja de ser una parte y protagonista principal en la raíz misma de la Talidomida, como se ha demostrado en infinitas publicaciones que constatan las vinculaciones directas además con Grunenthal y altos cargos políticos alemanes de la época.
Pedro Sánchez muy activo en Twitter siempre, mostrando su apoyo incondicional y su “cariño” a los talidomidicos, cuando estaba en la oposición el 30.9.2015, claro. Foto AVITE.
12 ministr@s de Sanidad y 16 años… y todo sigue igual…
Se pensaba en AVITE (pueril inocencia) que una vez se diera a conocer el problema, los responsables y las causas, a la autoridad competente (Ministro de Sanidad) la maquinaria demoledora del Estado pondría las cosas en su sitio, velando como siempre arengan sus representantes, por los intereses de los ciudadanos españoles. Pues han pasado 12 Ministros de Sanidad, y 16 años, pero las cosas están poco más o menos como entonces, o es la percepción que se tiene desde dentro.
Comparativa a nivel europeo
Procede, sin apabullar a datos, establecer una comparativa de voluntades institucionales allende nuestras fronteras para situar al lector dentro de un orden de magnitud de cómo se comportan en los lugares a los que pretendemos imitar, al menos, en retribuciones de políticos:
COMPARATIVA DE COMPENSACIONES A LOS AFECTADOS DE TALIDOMIDA DE NUESTRO ENTORNO Y LA PROPUESTA DEL GOBIERNO DE ESPAÑA A LOS SUYOS. Propuesta de los afectados españoles.
PAÍSES
Media aritmética de pensiones €/mes
Media de vida del país en 2.016 y años que percibirán la pensión vitalicia
Importe total percibido por su Gobierno/laboratorio farmacéutico
INDEMNIZACIONES MAS PENSIONES
ALEMANIA (2.017)*
4.206,83 €
81,04
4.772.901,04 €
5.105.401,04 €
REINO UNIDO (2.008)*
1.974,39 €
80,96
2.237.852,60 €
2.570.352,60 €
SUECIA (2.008)*
1.020,84 €
81,7
1.167.636,79 €
1.500.136,79 €
IRLANDA (2.009)*
1.986,05 €
81,04
2.253.292,89 €
2.585.792,89 €
ITALIA (2.009)*
3.153,44 €
82,24
3.630.744,68 €
3.963.244,68 €
*Nos consta que en todos estos países los afectados percibieron indemnizaciones iniciales entre 1 y 3 millones de pesetas de los años 60, que podrían equipararse a 165-500.000 euros de 2,018 en valor real, y que no hemos sumado a las cantidades a percibir porque los datos no son 100% fiables.
Es importante establecer dos factores importantes. En primer lugar, en estos países las compensaciones a las personas afectadas se iniciaron a finales de los 60, principios de los 70, con lo que ello ha implicado para establecer una “forma determinada de vida” al reconocido, que tenía garantizadas sus coberturas vitales. Y en segundo lugar que en todos los ejemplos, se ha hecho coparticipe a Estado y Laboratorios distribuidores.
Son similares los casos de Holanda, Canadá, Brasil, Japón, Nueva Zelanda, Austria, Noruega… pero no pretendemos apabullar con datos que solo redundan en lo mismo.
¿Qué ha pasado en España con el tema de la talidomida, cuales son los motivos de estar la situación estancada?
¿Qué ha pasado mientras en España? Estamos en 2.020 (nada menos) y lo único que han percibido tan solo 24 personas reconocidas hasta hoy por el Ministerio de Sanidad, ha sido una compensación única, y por una sola vez de un valor medio de 65.000 € por toda una vida, pasada, presente y futura de penalidades constantes, con discapacidades en algunos casos superiores al 75%, ausencia total de brazos y piernas, las 4 extremidades. No establecemos una comparativa porcentual de desproporciones con nuestros vecinos porque nos sonroja hacerlo y a cualquiera le queda meridianamente clara.
Todo este orgasmo institucional de reconocimiento se logra en 2.010, con Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero, 6 años de proceso y 4 Ministros de Sanidad.
Proceso judicial largo y que pone los pelos como escarpias
Con la obvia desconfianza demostrada en las instituciones políticas, de su sensibilidad por esta causa, AVITE con nulos medios y mucho coraje, decide buscar en la justicia la obviedad que los estamentos le niegan, e inicia una demanda Civil contra el principal responsable de la catástrofe, el laboratorio alemán Grunenthal.
En la demanda se solicitaba una compensación económica proporcional al daño ocasionado y por lo hasta entonces vivido, que calculamos en 20.000 € por punto porcentual de discapacidad generada, o lo que viene a ser lo mismo pero en conceptos numéricos más comprensibles, unas indemnizaciones medias de 1.200.000 € que se asemejaban a lo percibido por nuestros homólogos suecos.
Paralelamente continuarían las negociaciones políticas para tratar de obtener unas pensiones vitalicias dignas y proporcionales al daño del destinatario que se aproximaran a las de nuestros países cercanos.
No dilataremos la historia judicial del proceso. Las víctimas ganamos en primera instancia con sentencia impecable del juzgado nº 90 de Madrid presidido por la Magistrada Dña. Gemma S.Fernández Díaz, la cual gasta una importante parte de la misma en desarrollar y justificar la “No prescripción” de la acción, y falla en favor de las Víctimas españolas de Talidomida hasta ese momento reconocidas por el Real Decreto 1006/2010 (las 24 anteriormente mencionadas) y por la cuantía económica por AVITE solicitada. Se empezaba a hacer justicia.
Proceso judicial de la talidomida en España: Primera Instancia Juzgado 90 de Madrid, Audiencia Provincial, Tribunal Supremo, Tribunal Constitucional y Tribunal de Derechos Humanos de Estrasburgo
En los recursos sucesivos, Audiencia Provincial, Tribunal Supremo, Tribunal Constitucional, Tribunal de los Derechos Humanos de Estrasburgo, se dio por “no valida” la sentencia de 1ª instancia, considerando los hechos prescritos en las dos primeras instituciones citadas, y no admitiéndolos a trámite ni tan siquiera en las dos segundas. Al parecer los hechos están prescritos, y fin del recorrido judicial de los afectados españoles por Talidomida.
En la foto de AVITE se ve a Nadia Malavasi, presidenta de la asociación italiana de afectados TAINLUS (fila superior, tercera por la izquierda) cuando nos visitó en Alcalá de Henares, el 3 de octubre de 2005 con motivo de una mesa redonda que AVITE organizó en la Universidad de Alcalá de Henares. También nos acompañaron y alucinaban en colores de la situación ya entonces asesor de Sanidad del Defensor del Pueblo, D. Fernando Benito, afectados y representantes de las asociaciones de México (D. Enrique Plasencia), así como el vicepresidente de AVITE entonces José Marqués. Los presidentes de las Asociaciones de Japón, Reino Unido, Irlanda y Canadá, enviaron escritos de adhesión y solidaridad por no poder acudir personalmente, a la cita de Alcalá. También nos acompañó el Dr. Claus Newman, (segundo por la izquierda) médico británico especialista en deformidades por Talidomida. Se desplazó desde Roma, una funcionaria del Ministerio de Sanidad Italiano, la Dra. Maria Romana Martinelli. Por el Ministerio de Sanidad español, nadie quiso acudir. Foto AVITE.
De nuevo se encauza el tema político… los que durante años nos ninguneaban (PP), ahora nos alaban y nos enarbolan, con tal de fastidiar al PSOE
La indignación nacional por la sentencia dinamiza las conversaciones políticas, impulsadas sobre todo por los partidos emergentes (Cs y PODEMOS), y apoyadas por los que siempre han estado ahí (ERC, CiU, EH BIldu, COMPROMIS, etc,), más la sibilina solidaridad del PP o PSOE, dependiendo de si ocupaban Gobierno u oposición, pues este hecho sin duda les hace perder principios de manera inmediata.
Esto deriva en que el 24 de noviembre de 2.014 (10 años y 9 Ministros de Sanidad después) salga adelante un Proyecto no de Ley en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados que es aprobado por “UNANIMIDAD” (como lo tendría que haber sido siempre) y que recogía (o eso parecía) las justas pretensiones de las partes. Además, le ponía hasta fecha límite para estar finalizado por completo, y las ayudas asignadas entregadas. El año 2.018
Se abre plazo para iniciar reconocimientos médicos en hospitales de CCAA en colaboración con Ministerio de Sanidad e Instituto de Salud Carlos III, para dilucidar quien es y quien no afectado por talidomida, y se eternizan los plazos…
El Ministerio de Sanidad con su 9ª Ministra a la cabeza (Dolors Montserrat) pone a la tarea a su Secretario General D. Javier Castrodeza al frente del proyecto, y crea una Comisión Institucional de la Talidomida de la que forman parte, él mismo, como Presidente, altos cargos de su Ministerio como colaboradores, representantes de las Consejerías de las 17 Comunidades Autónomas con cargo por encima de Director Gral, el Vicepresidente de la OMC como vigilante del proceso y AVITE como representante de los afectados.
Al mismo tiempo y en paralelo el Sr. Secretario Gral. designa al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) como gestor de los datos del proceso, y crea una Comisión científica presidida por la Dra. Encarnación Guillén quien nombra a otros cuatro expertos más entre los genetistas más prestigiosos del país, incorporando AVITE a esta comisión a los Dres. D. Juan Antonio Ortega, Responsable del Centro de Salud Medioambiental del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia, y a D. Fco. Javier García Mora, perito forense de AVITE, y experto en daños corporales, que había evaluado y diagnosticado a casi 300 de los socios del colectivo.
El sábado 1 de febrero de 2020, AVITE se ha reunido en Asamblea General de socios, coincidiendo con su XIII Congreso anual. Allí han tratado como marchan todos los procesos. Los medios de comunicación ya están “hartos” del tema de la talidomida en España y solo un medio, Confilegal, nos acompañó en la Asamblea. Foto AVITE.
Con todo este despliegue humano, cada Comunidad Autónoma, a través de su Consejería de Sanidad, designa a su médico más experto para llevar a cabo un primer análisis de sus pacientes con diagnóstico incluido, fundamentado en un protocolo científico del más alto nivel de exigencia internacional diseñado por la Presidenta del Comité Científico-Técnico, la Dra. Dña. Encarnación Guillén Navarro, y que incluía pruebas genéticas especificas diseñadas única y exclusivamente con el fin de descartar patologías que pudieran causar malformaciones similares a la Talidomida.
Los mejores profesionales, los mejores y más modernos medios, y “supuestamente” la mejor de las voluntades. La Ministra Dolors Montserrat y su Secretario Gral. Javier Castrodeza se comprometen públicamente en que en 2.017 estaríamos todos reconocidos.
Retrasos por doquier, tónica general en España
Con estas premisas cómo bandera se abre el plazo de inscripción el 19 de enero de 2.018 (ya no íbamos bien ¿Verdad?), y el primer paciente es llamado a consulta el 12 de febrero de 2.018 en el hospital de Cruces de Bilbao. El 2 de febrero de 2.018 (en apenas 15 días) ya había 302 solicitudes en el ISCIII, cuando en AVITE hay 283 socios, lo cual indica que en menos de un mes todos habíamos hecho nuestra parte.
Llego la parte que era responsabilidad del Ministerio de Sanidad, evaluar con celeridad, criterio, seriedad y transparencia. La penúltima reunión de la Comisión Institucional de la Talidomida se celebró el 21 de marzo de 2.018, solo había habido otra antes para presentar a la Dra. Encarnación Guillén.
La siguiente y última (según el último Sec. Gral D. Faustino Blanco) se celebra el 18 de diciembre de 2.019. 21 meses en absoluta opacidad, sin datos, sin seguimiento, sin ninguna clase de información institucional más allá del nº de inscripciones que nos facilitaba el ISCIII y siempre tras previa petición de AVITE. No podemos menos que preguntarnos ¿Para qué éramos miembros de esa Comisión Institucional?
Claus Knapp, el codescubridor de los efectos que producía la talidomida, junto a Widukin Lenz en Alemania, durante la entrevista que concedió a AVITE en octubre de 2013, donde puso al descubierto todas las vergüenzas de la farmacéutica responsable alemana Grünenthal. En la foto de AVITE, Knapp, junto a Rafael Basterrechea y José Riquelme, Vicepresidente y Presidente de AVITE respectivamente.
Llevábamos dos años, nada más y nada menos que dos años de retraso injustificado e injustificable sobre lo que marcaba el Proyecto NO de Ley, y no pasa nada, absolutamente nada. ¿Todo el potencial humano del Ministerio de Sanidad, complementado con el de las 17 Consejerías de Salud autonómicas lleva 24 meses para evaluar a 584 personas, y sin embargo un juez de la Audiencia Provincial, y toda la Sala de Civil del Tribunal Supremo consideró probado que el delito había prescrito incluso anteriormente a saber si se ha cometido? ¿Y nadie se escandaliza?
Ante tanto despropósito e inacción, AVITE presenta en julio de 2019 demanda contencioso-administrativa contra el Estado Español (Ministerio de Sanidad). Además, Grünenthal sigue saliendo de rositas una vez más…
Desesperados y abrumados por los acontecimientos AVITE decide el 19 de julio de 2.019 presentar una demanda contencioso administrativa en la Audiencia Nacional contra el Estado por deliberada y malintencionada dejación de funciones e inacción a la hora de cumplir los mandatos de la Ley de Presupuestos Generales del Estado de 2.018, donde en su disposición adicional quincuagésimo sexta, se ordenaba reconocer a las víctimas, compensarlas económicamente a razón de 12.000 € por punto porcentual de discapacidad adquirida, y hacer asumir su responsabilidad en el complemento del pago de las compensaciones a las víctimas al laboratorio causante de las masacre y propietario de la patente (Grunenthal).
No ha cumplido, ni por asomo, ninguna de ellas, ninguna. Tanto es así, que ni tan siquiera ha tenido ni conversaciones con el laboratorio. El proceso ha sido admitido a trámite, y Su Señoría ha solicitado al Ministerio de Sanidad copia del expediente completo de cada uno de los socios de AVITE para estudio pormenorizado del mismo, y búsqueda de las supuestas irregularidades.
El 17 de octubre de 2008, se reunieron con AVITE en Zurich la mayoría de presidentes de las asociaciones de víctimas de talidomida de Europa, incluido el presidente de la Asociación de afectados Ishizue de Japón. Ya en entonces en 2008, todos ellos alucinaban en colores con el trato que dispensaban los sucesivos gobiernos a los afectados españoles. Nos acompañaron los presidentes de afectados de Irlanda, Holanda, Suecia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Noruega… Foto AVITE.
Como se las gasta el poder (las cloacas): Pedro Sánchez gana moción de Censura y de nuevo la talidomida al baúl de los recuerdos…
Allá por Mayo de 2.018 la negociación de las compensaciones estaba cerrada con el Gobierno del Partido Popular y el Ministerio de la Sra. Dolors Montserrat. De repente se produce la moción de censura de D. Pedro Sánchez, que sale adelante, pero sinceramente pensábamos que este hecho jamás modificaría, y mucho menos perjudicaría los acuerdos alcanzados, toda vez que el Partido Socialista de Sánchez ya había votado a favor de nuestra causa en la mencionada PNL, pero… nada más lejos de la realidad.
Una vez más, y como ya nos tiene acostumbrados, nuestro querido PSOE torno lo negro en blanco y se desmarcó de todos los compromisos adquiridos. Dos días antes de la moción ondeaba la bandera de AVITE como defensor de causas sociales, a los pies de los leones del Congreso de los Diputados y en 48 horas pasó a ser nuestro cazador implacable.
De izquierda a derecha diputados del PSOE: Elvira Ramón, Lidia Guinart, Jesús María Fernández (Portavoz Grupo Socialista en Sanidad) y Victoria B. Tundidor. Foto realizada por AVITE el 30 de mayo de 2018, en la puerta del Congreso de los Diputados.
Por suerte para las víctimas la diversificación parlamentaria, y el mantenimiento de los principios del resto de los partidos, hizo que los Presupuestos Generales del Estado, y más concretamente su Disposición Adicional Quincuagésimo sexta, que pedimos fuera votada de manera individual, saliera adelante con 265 votos a favor, 10 abstenciones y los votos en contra únicamente de PSOE y Foro Asturias (75 en total).
AVITE había obtenido mayoría más que suficiente para que todo continuara, con la correspondiente irritación del PSOE. Pedro Sánchez era Presidente solo con 180 votos.
El PSOE votó en contra de la enmienda 56 de las ayudas a la talidomida, de la Ley de Presupuestos. Foto extraída del vídeo del Congreso de los Diputados.
Pero, pero, pero… en política los rencores se pagan por las buenas, o por las malas y el Gobierno socialista nos había tomado como chivo expiatorio en su lista negra e iba a maquinar todo lo maquinable para salirse con la suya.
El gobierno del PSOE ha maquinado todo lo inimaginable para pisotear a los talidomidicos españoles. ¿Motivo? Lo desconocemos
Primera jugada. Los reconocimientos. El Ministerio de Sanidad da la orden al Comité Científico-Técnico, y al ISCIII que no se emita ni un solo certificado de compatibilidad a los solicitantes, en tanto en cuanto nos estén finalizadas totalmente todas las solicitudes ¿Por qué? Nos preguntamos.
Sólo una explicación tiene sentido ante este proceder, y que es, mantener controlado y secreto en todo momento el número final para poder manipularlo -supuestamente- a capricho, en sentido ascendente o descendente, según y cómo convenga, o crean que pueden sacarle rédito. ¿Quién puede explicar que tenga sentido, por ejemplo, que Euskadi diera por finalizados sus reconocimientos en octubre de 2.018, y que ni un solo vasco (fueron los primeros en empezar) a día de hoy conozca su resultado? Única y exclusivamente la malintencionada manipulación de conclusiones en función de perversos intereses, justifica esta premisa.
La presidenta de los afectados canadienses TVAC, Mercedes Benegbi, nunca ha entendido y así nos los ha transmitido siempre, el trato de todos los gobiernos españoles. Ella siempre ha tenido informada a AVITE de todas las indemnizaciones que han recibido a lo largo de los años, y los sucesivos incrementos de sus pensiones vitalicias. Foto AVITE.
Por supuesto, el Ministerio de Sanidad, el ISCIII, y la Presidenta del Comité Científico técnico justificaran estos hechos, las demoras, las supuestas irregularidades, etc. con un argumento de la complicada, complicadísima tarea que ha sido el reconocimiento de las víctimas, que ha exigido la implicación a fondo de factores autonómicos, nacionales e internacionales de primer nivel. Esa es la verborrea política.
La verdad es muy distinta y AVITE la resume con un ejemplo práctico. El médico (uno de ellos) que reconoció a los pacientes en la Comunidad de Madrid, y que es miembro destacado del Comité Científico Técnico valoraba a los pacientes desde la misma puerta, y sin tan siquiera mirar sus pruebas, ni sentarse el paciente en la silla le diagnosticaba… “Tú no eres afectado de Talidomida” Aunque después, si les realizaba las pruebas estipuladas, cuando así se lo exigía el paciente y potencial afectado de talidomida. ¡Ojo a la dificultad! 15-20 segundos para el diagnóstico. Pero seguimos llevando 2 años de espera.
No está de más constatar que en la primera y única toma de contacto entre AVITE y los 6 médicos del Comité Científico Técnico de la Talidomida, estos confesaron abiertamente y sin rubor, no haber visto jamás en el ejercicio de su carrera una persona afectada por Talidomida, salvo el Dr. Lapuncina que comentó creer haber visto a dos personas allá en la Argentina, su país de origen.
El medico británico Claus Newman, (segundo por la derecha) experto en deformidades por talidomida, jamás entenderá porque se ha tratado así a los afectados españoles. Ya en octubre de 2005, cuando el Dr. Newman nos acompañó en nuestra mesa redonda y encuentro internacional de afectados de talidomida en la Universidad de Alcalá de Henares, se nos ofreció para venir a España a reconocer a los posibles afectados españoles. Así se lo hicimos llegar al Secretario General de Sanidad de la época, el socialista y médico José Martinez Olmos, pero nos dio la callada por respuesta. En la foto, junto al anterior Vicepresidente de AVITE José Marqués, el representante de los afectados mexicanos, Enrique Plasencia, José Riquelme, Nadia Malavasi, y representantes del Ministerio de la Salud italiano en Madrid en octubre de 2005. Foto AVITE.
Solo los dos médicos aportados por AVITE, Dres. Ortega y García Mora, tenían experiencia al haber diagnosticado casos en España, 40 el primero, y alrededor de 300 el segundo. Pues en abril de 2.019 el Ministerio de Sanidad invita amablemente a abandonar el Comité al Dr. F. Javier García Mora, ole, ole, y olé.
Segunda jugada. Pese a que el artículo 6 de la PNL, y votado por ellos, hablaba de analizar las exenciones fiscales y tributarias sobre las eventuales percepciones dinerarias, prestaciones y/o indemnizaciones percibidas por las víctimas de la Talidomida (copia literal del mismo).
El Gobierno socialista toma la decisión unilateral de aplicar la tributación a las mismas, y aunque establece un claro y malintencionado agravio comparativo con las víctimas del virus VIH, de la Hepatitis “C”, o las victimas del terrorismo que aparecen en el Artículo 7 (Rentas Exentas) de la Ley tributaria. NO pasa nada.
En términos claros, el Gobierno acababa de reducir de un plumazo a más de la mitad las compensaciones de las víctimas de Talidomida. Hagamos un análisis racional del hecho para entenderlo en su totalidad: “El mismo Gobierno que por su negligencia en el control sanitario nos había condenado a vivir como monstruos de por vida, y dependientes severos, nos compensaba por su negligencia, pero… nos quitaba la mitad por tributación fiscal”Pero por lo más sagrado ¿Cómo puede tributar una indemnización por negligencia del Estado? No cabe en ninguna cabeza humana, que no sea política y esté buscando venganza.
La presidenta de los afectados italianos Nadia Malavasi, jamás ha entendido la situación que arrastran los afectados españoles. “Berlusconi, con todo lo que se le criticó, un día se acercó hasta mi casa (la sede de la Asociación italiana y nos dijo que iban a conceder indemnizaciones a todos los afectados que habían nacido en Italia entre unas fechas determinadas, con alguna malformación de nacimiento. Y así lo hizo y cumplió, sin mas reconocimientos médicos. Cobramos unas indemnizaciones importantes en su día, y ahora estamos cobrando 4.500 euros de pensión vitalicia al mes”. En la foto aparece la segunda por la izquierda, y con miembros de la Asociación española, en el encuentro internacional de afectados que organizó AVITE en octubre de 2005 y mesa redonda en la Universidad de Alcalá de Henares, junto al representante de los afectados mexicanos Enrique Plasencia. Foto AVITE.
Tercera jugada. Porque no ha quedado ahí la cosa. ¿Cómo podemos rebajarlo más? Se preguntaba el ejecutivo de Pedro Sánchez, porque los seres humanos “no socialistas declarados” tienen un valor muy por debajo de “los nuestros”. Y se puso a maquinar.
Ideó que del porcentaje de discapacidad de cada una de las víctimas que fuera reconocida debía ser revisada por el oportuno departamento multidisciplinar y especializado en ello, para determinar del porcentaje oficial que tiene asignado cada afectado, que parte es debida a los efectos de la Talidomida, y que parte se debe a otras causas.
Nueva división arbitraria y unilateral de las compensaciones, y esta vez a capricho mismo del organismo competente, pues la valoración de la discapacidad en España es el concepto más incongruente del Mundo. Dos personas con idénticas patologías tienen diferentes grados de discapacidad (a veces en diferencias superiores al 40%) según en la Comunidad Autónoma en la que residan. Toda vez que de ellas es esta competencia. Con el agravante de que todos los factores de la discapacidad confluyen y convergen en la causante: la talidomida.
Cuarta jugada. Lo que iba a ser un RD por vía urgente como así estaba contemplado, por los años de espera, y porque los afectados se estaban muriendo, por arte de magia en el texto del borrador desapareció la urgencia, y pasó a considerarse un RD por la vía normal, y que se supone está en vías de aprobación por Consejo de Ministros.
Quinta jugada.En todos los países, ADEMÁS DE LAS INDEMNIZACIONES, los afectados cobran pensiones vitalicias como talidomídicos. En España no han sido aprobadas, y los afectados, creemos que nunca lo verán, por el trato dispensado y la nula voluntad política al respecto.
El medico británico Martin Jhonson de Thalidomide Trust en numerosas ocasiones que ha coincidido con representantes de AVITE, siempre ha mostrado su perplejidad por el trato que han dado los sucesivos gobiernos a los afectados españoles. Foto AVITE.
Suponemos que a muchas personas no les asustará lo descrito, hasta les suena de otros asuntos. A una parte importante les indignará, si son gente de bien, pero nuestro deber es contar lo que hemos vivido desde la perspectiva del débil y con la mayor honradez posible, lo único que nos queda y que jamás lograrán robarnos estos personajes sombríos.
¿Donde estamos, y a donde vamos? Comparativa a nivel mundial
En el día y hora de redacción de la presente, (30 de Enero de 2020, 12 de la mañana) lo que fue por voluntad mayoritaria del Congreso de los Diputados, una indemnización media de 700.000 €, como pago único para las personas víctimas de Talidomida, que estadísticamente no se entendería que fueran menos de 250-350 personas, porque las matemáticas no engañan, los políticos sí. Vean solo unos ejemplos de los datos mundiales:
ESTADISTICA MUNDIAL DE AFECTADOS POR TALIDOMIDA
DATOS OFICIALES DE CONTERGAN, THALIDOMIDE TRUST, ICTA, BRASIL…
PAÍS
Nº MILES DE HABITANTES
Nº AFECTADOS
% SOBRE POBLACIÓN
Nº DE MARCAS DE MEDICAMENTO VENDIDOS EN CADA PAÍS
ALEMANIA
83.082
2.874
3,459%
11
SUECIA
10.236
120
1,172%
3
CANADA
37.346
159
0,426%
3
INGLATERRA
66.636
458
0,687%
6
IRLANDA
4.902
36
0,734%
5
DINAMARCA
5.814
16
0,275%
2
NORUEGA
5.333
12
0,225%
2
SUIZA
8.549
19
0,222%
4
HOLANDA
17.290
42
0,243%
3
JAPÓN
126.398
309
0,244%
10
AUSTRIA
8.334
28
0,336%
1
AUSTRALIA
25.150
46
0,183%
5
BELGICA
11.459
21
0,183%
3
GRECIA
11.314
61
0,539%
3
ITALIA
60.466
460
0,761%
15
BRASIL
210.461
315
0,150%
6
FINLANDIA
5.523
19
0,344%
5
PORTUGAL
10.252
59
0,575%
9
FRANCIA
65.236
16
0,025%
n/d
NUEVA ZELANDA
4.915
1
0,020%
5
ESTADOS UNIDOS
329.071
51
0,015%
1
ESPAÑA
46.791
24
(Reconocidos por Gobierno Zapatero RD 1006/2010)
0,051%
10
DATOS OFICIOSOS DE ESPAÑA SEGÚN AVITE
PAÍS
Nº MILES DE HABITANTES
Nº AFECTADOS VIVOS
% SOBRE POBLACIÓN
Nº DE MARCAS DE MEDICAMENTO VENDIDOS EN ESPAÑA
ESPAÑA
46.791
356
0,761%
10
Estas matemáticas básicas demuestran “per sé” que no puede haber solo 24 afectados en España, tampoco 103, pues aplicando parámetros de países similares al nuestro, las cifras oscilan entre las 300-400 personas, y siempre dejando de lado la variable (nada pequeña) de que en nuestro país la Talidomida estuvo libremente en el mercado, al menos, 25 años más que en el resto. Pues si tratáramos de encajar este coeficiente en la fórmula nos diría que el potencial nº de afectados supera incluso las solicitudes presentadas (584).
Las cifras de la vergüenza
Es importante manejar la magnitud real del dato “Cantidad percibida”, pues hay quién lo maneja de forma perversa y malintencionada como algo desproporcionado para ser percibido por una persona, sea cual fuere su daño. Queremos ponerlo en la realidad individual de lo que significa:
Compensación media 700.000 €
Media de vida en España 82,43 años
Cálculo 700.000 € 82.43 años: 14 pagas/mes = 606,58 €/mes (Si descontamos la fiscalidad IRPF e Impuesto de Incremento de Patrimonio que va a aplicar el gobierno a los afectados en sus indemnizaciones, asi como los grados de porcentaje de discapacidad, por lo que ellos consideren que NO es causante la talidomida, la cantidad resultante será una media de:
250 €/mes
Las personas que seamos reconocidas, si alguna vez lo somos, percibiremos como único pago por la negligencia del Estado y la codicia de la industria farmacéutica una indemnización, como pago único, equivalente a una pensión vitalicia (no revisable) de 250 €/mes, con todas los recortes que pretenden llevar a cabo.
Esto nos suscita una cuestión para todo lector de esta exposición. Una persona que carece de las 4 extremidades (brazos y piernas), que depende las 24 horas del día para comer, vestirse, usar el WC, higiene personal, etc. ¿Tiene para pagar a sus asistentes con poco más de 250 €/mes?
Pues el Gobierno de España puede llegar a decir que hasta “Somos privilegiados”¿Cuánto percibiría D. Pedro Sánchez en concepto de indemnización por la pérdida de un solo miembro en el ejercicio de su cargo? Además de la correspondiente pensión vitalicia máxima que superaría los 4-5.000 €/mes.
Las comparaciones son odiosas: La pierna amputada de Eduardo Madina por ETA, se valoró en 3.000.000 €. Los brazos y piernas amputadas de un talidomídico y toda una vida sesgada desde su nacimiento hasta su muerte, valen 250 euros al mes.
Las comparaciones son odiosas: El precio de la pierna amputada por ETA al político socialista Eduardo Madina, fue de 3.000.000 de euros. Los brazos y piernas amputados y toda una vida sesgada a los talidomidicos españoles equivaldrán a 250 euros al mes, por toda una vida de sufrimiento, desde el nacimiento hasta la muerte. Grünenthal, Estado Español y Justicia española de nuevo van a salir de rositas. Foto Wikipedia.
Teniendo en cuenta esta vara de medir, los afectados por Talidomida deberían recibir esa misma cantidad por miembro afectado, y no tendremos en cuenta la edad con la que el atentado afectó al miembro inferior del político socialista, pues a los afectados por la droga lo ha hecho desde su nacimiento, y también con otras múltiples secuelas internas.
¿Dónde está la justicia? ¿Hay un precio para un cuerpo humano socialista en España, y otro para el que no milita? Que nos responda el que lo sepa, nosotros creemos que seguimos en una España de desigualdad por razones de nacimiento, genero, ideología… y a las pruebas nos remitimos. Pues lo que debería ser una media de 6.000.000 €, creo que estamos por debajo de 300.000, ahí es nada.
Esta es nuestra historia, cómo la hemos vivido, como la hemos sentido, y como se la hemos contado. Tal vez sin la prosa de un ilustrado, pero con el esfuerzo que le implica a una persona sin articulación de codos, apenas sin hombros, sin muñecas y escribiendo con tres dedos. No lo sabemos hacer mejor, ni hacerlo de otra manera, por lo que pedimos disculpas sinceras.
Sabemos que el tema de la talidomida ya cansa, aburre, pecamos de ser pesados… Pero no por eso deja de ser cierto todo lo que aquí contamos, por las pruebas tan abrumadoras que tenemos.
¿Cumplirá su palabra Pablo Iglesias con AVITE? La Asociación le ha pedido reunión, y este les ha contestado que pronto les llamará. Esperan expectantes esta llamada, porque las relaciones PSOE-AVITE están rotas, y ahora Podemos está en el Gobierno, y esperan que cumplan sus compromisos prometidos cuando estaban en la oposición. ¿Desatascará de verdad el tema de la talidomida en España Pablo Iglesias, vicepresidente 2º de Derechos Sociales del gobierno de coalición? Todas las esperanzas de AVITE están ahora mismo depositadas en él. Foto AVITE.
Nos consta que el tema de la talidomida en España ya cansa, aburre y pecamos de ser pesados. Pero no por eso deja de ser cierto todo lo que contamos con las pruebas documentales que, a lo largo de estos 16 últimos años, esta humilde Asociación AVITE, ha logrado recopilar, sin apenas medios, ni dinero.
Una Asociación que con arrojo y mucho coraje ha conseguido llegar hasta donde ha llegado, gracias al tesón de la mayoría de sus miembros, (habiendo fallecido muchos de ellos ya) y a pesar de que algunas personas han querido aprovecharse de este nuestro trabajo y esfuerzo. Pero al final, lo evidente es y será lo evidente. Y la verdad y la razón solo tendrán un camino.
Pablo Iglesiasel gran protagonista de la Asamblea de AVITE
Celebrado con gran participación de miembros de la Asociación, su Asamblea General y su XIII Congreso anual.
Pablo Iglesias fue el gran protagonista ausente en dicha Asamblea. AVITE lo había invitado a su congreso anual y les contestó con un correo electrónico excusando su asistencia, pero a la vez diciendo que “a la mayor brevedad posible, nos pondremos en contacto con ustedes”. Ahora mismo tienen depositadas todas sus esperanzas e ilusiones en él.
Pablo Iglesias ha prometido reunión con AVITE. ¿Será un farol? Los miembros de la Asociación esperan expectantes su llamada para desatascar el tema de la talidomida en España
Los miembros de AVITE se reunieron el sábado 1 de febrero de 2020, en el Hotel Nuevo Boston de Madrid.
Entre otros temas, abordaron la situación de los reconocimientos médicos que han realizado los hospitales de referencia de cada CC.AA. por encargo del Ministerio de Sanidad, y en coordinación con el Instituto de Salud Carlos III de Madrid, para dilucidar quien es afectado por talidomida en España y quien no.
En este punto intervino también el Dr. Francisco Javier Garcia Mora, quien contó en primera persona, todo lo que el ha vivido durante el proceso de los reconocimientos médicos.
Igualmente trataron la situación del RD de inminente (se supone) aprobación por parte del gobierno, con ayudas a los talidomidicos. Explicaron los motivos que ha llevado a la Asociación a que las relaciones gobierno PSOE-AVITE estén totalmente rotas.
Y por último, el abogado de AVITE Ignacio Martínez, esbozó la situación actual, en la fase en que se encuentra la demanda contencioso administrativa que AVITE tiene interpuesta contra el Estado Español (Ministerio de Sanidad), por inacción y por incumplimiento flagrante de plazos, de la Ley y otras cuestiones.
Los miembros de AVITE esperan ansiosos y expectantes la reunión que le tienen solicitada a Pablo Iglesias, desde el día siguiente a su toma de posesión, como Ministro y Vicepresidente 2º del Gobierno en Derechos Sociales, y que además dentro de sus competencias, ha asumido el Imserso y temas de discapacidad.
Las relaciones entre PSOE y AVITE están rotas. Si Podemos -ahora que está en el gobierno- abandona también a su suerte a los talidomidicos españoles, sería el tiro de gracia definitivo para los afectados
Tienen puestas todas sus esperanzas en él, puesto que desde AVITE aseguran “Si el PSOE ya nos dejó a los pies de los caballos, en caso de que Unidas Podemos no resuelva definitivamente este tema y de forma justa, sería el tiro en la nuca final que remataría a los talidomidicos españoles, porque ya no tenemos tiempo para más, ni tenemos esperanzas en ningún otro partido político”
El próximo sábado 1 de febrero de 2020, los miembros de AVITE se reúnen en Madrid en Asamblea General en su XIII Congreso anual.
AVITE se reúne el 1 de febrero en Asamblea en su XIII Congreso anual
Entre otros temas, los miembros de AVITE abordarán:
La Asociación AVITE cumple 16 años denunciando incansablemente la situación de los afectados españoles.
Estudiarán el RD con recortes brutales para los afectados que tiene preparado el gobierno, tras 6 décadas de retraso.
AVITE sigue esperando un perdón público que no termina de llegar del Estado, hacia los afectados de talidomida españoles.
AVITE ha solicitado reunión a Pedro Sánchez, Pablo Iglesias, Salvador Illa y Pablo Echenique. También les han invitado a su Asamblea. Ninguno les ha contestado.
Salvador Illa, nuevo ministro de Sanidad, filósofo de profesión, ¿tendrá bemoles para solucionar de una vez y justamente el problema de la talidomida en España?
Los números de la vergüenza de la Talidomida en España: Algo no cuadra. Alguien esta empeñado en mentir. Los números no cuadran, ni las cifras, ni las matemáticas, y lo mas demoledor, las pruebas documentales que tiene AVITE dicen todo lo contrario: 103 afectados de talidomida en España, a pesar de lo que diga Sanidad, es literalmente MENTIRA. Fuente AVITE.
Salvador Illa nuevo ministro de Sanidad, filósofo de profesión, con sus reflexiones sobre la esencia, las propiedades, las causas y los efectos de las cosas naturales, especialmente sobre el hombre y el universo, ¿tendrá bemoles para resolver de una vez el problema de la talidomida en España de una forma justa?
Pablo Iglesias, nuevo Vicepresidente del Gobierno de Derechos Sociales tiene mucho que decir sobre el problema de la talidomida en España para zanjarlo
El nuevo Vicepresidente del Gobierno de Derechos Sociales Pablo Iglesias, tiene mucho que decir del problema que arrastran los afectados de talidomida en España para zanjarlo de una vez, de una forma adecuada.
El número de 103 afectados por talidomida en España, no se los cree ni el propio Ministerio que ha difundido los datos
AVITE en su Asamblea Extraordinaria del pasado 27.12.2018 en Madrid. Foto AVITE.
El número de 103 afectados por talidomida en España, y que ha difundido Sanidad, no se lo cree nadie, ni el propio Ministerio.
35 años vendiéndose talidomida en España; 10 medicamentos con ella y solo 103 afectados, ¿a quién le entra en la cabeza?
En este encuentro de los talidomidicos representados por AVITE, entre otros temas, abordaran:
1.- Los diagnósticos médicos que por lo visto están ultimando las CC.AA. y el Instituto de Salud Carlos III, con resultados más que dudosos y sospechosos -supuestamente-, y que la única intención que se vislumbra con ellos, es que quieren cuadrar los 20 millones de euros que hay en la Ley de Presupuestos, al número de afectados que quieren reconocer, supuestamente. Todo ello después de hacer públicos el Ministerio de Sanidad, los números de afectados a los que van a reconocer.
AVITE estudiará el RD con recortes brutales para los afectados que tiene preparado el gobierno, tras 6 décadas de retraso
2.- El RD que tiene preparado el Gobierno socialistay que quiere aprobar con auténticos disparates y recortes salvajes a los afectados, a pesar de los 63 años de retraso y espera que arrastran.
3.- También tratarán como marcha el Contencioso Administrativo interpuesto por AVITE contra el Estado (Ministerio de Sanidad), en el que la Audiencia Nacional le ha dado plazo al Ministerio de Sanidad para que aporte una serie de documentos.
Este es el comparativo de datos reales que deberían causar vergüenza a nuestros gobernantes, pero como no tienen… Pero al resto de los mortales, si causan sonrojo y estupor:
Los números de la vergüenza de la talidomida en España
PAÍS
HABITANTES EN MILLONES
Nº AFECTADOS RECONOCIDOS
MARCAS DE MEDICAMENTOS CON TALIDOMIDA VENDIDOS
* AÑOS DISPONIBLE EN EL MERCADO
ALEMANIA
82,79
2.874
11
6-7
INGLATERRA
55,98
458
5
6-7
ITALIA
60,48
300
15
6-7
SUECIA
10,12
120
3
6-7
CANADA
37,59
101
3
6-7
ESPAÑA
46,66
103
10
35
* Lanzamiento en 1.957, retirada definitiva oficial en el resto del mundo el 26 Noviembre 1961
AVITE ha solicitado reunión a Pedro Sánchez, Pablo Iglesias, Salvador Illa y Pablo Echenique. También les han invitado a su Asamblea. Ninguno les ha contestado
AVITE ha solicitado reunión al Presidente del Gobierno Pedro Sánchez; al Vicepresidente 2º de Derechos Sociales, Pablo Iglesias; al nuevo ministro de Sanidad, Salvador Illa, y a Pablo Echenique, portavoz de Unidas Podemos en el Congreso de los Diputados. También han invitado a los 4 a su Asamblea. Ninguno les ha contestado.
Asistencia a la Asamblea AVITE de los doctores Juan Antonio Ortega y Xavier Garcia Mora
El Dr. Juan Antonio Ortega (JAO)
Ambos doctores, que han pertenecido a la Comisión Nacional Científica de la Talidomida nombrados por AVITE, estando presentes en los reconocimientos del Ministerio de Sanidad en colaboración con el Carlos III, por el que han pasado todos los que solicitaron su reconocimiento médico por talidomida al Instituto de Salud Carlos III.
El Dr. Xavier Garcia Mora, con el Dr. Claus Knapp. Foto AVITE.
ULTIMA HORA DE LA ASOCIACIÓN ITALIANA DE AFECTADOS
Nos llama la Presidenta de la Asociación Italiana Nadia Malavasi y nos actualiza los datos en Italia en cuanto a numero de afectados, pensiones y fechas de años de reconocimiento:
Números de Italia a fecha de hoy:
460 afectados reconocidos por el estado e indemnizados.
Pensiones vitalicias medias de 4.500 € al mes.
Intervalo de fechas de reconocidos como afectados del año 1958 al 1966
*En el resto de los países la Talidomida estuvo disponible en el mercado 6-7 años, en España 35 años.
En todos los países se vendió entre 6 y 7 años, en España 35 años
Aunque estan la espera de la entrega de los expedientes completos de los socios de AVITE por parte del Ministerio, ojo, pero por orden judicial, (y cumpliendo siempre la Ley de Protección de Datos)… esos expedientes serán revisados y analizados con lupa, para ver posibles variaciones de ultima hora que hayan podido producirse supuestamente de diagnósticos, de manera poco ortodoxa.
Talidomida en España: 63 años de tortura continuada.
A AVITE la sensación que le da es que quieran cuadrar -supuestamente- el presupuesto de 20 millones de Euros al número de afectados; como ya hiciera el gobierno de Zapatero en 2010, con el millón y pico de euros presupuestado entonces
Los afectados fallecidos en España -y que nunca podrán demostrar nada-, y los que a día de hoy no se han enterado de que son posibles afectados y que no han solicitado nada, tampoco cuentan en esas cifras del Ministerio de Sanidad. Sin olvidar que, tanto en la Talidomida como en otros temas de la vida, siempre ha habido y habrá oportunistas.
Los expedientes solicitados por AVITE a la Audiencia Nacional, serán revisados por la Asociación con lupa, para ver posibles y supuestas variaciones de diagnóstico de última hora
En el Ministerio de Sanidad afirman que se han reunido con la farmaceutica alemana Grünenthal, para llegar a acuerdos Ministerio-Grünenthal, en el pago de las compensaciones al 50 % a los afectados por cada una de las partes, tal y como fijaba la ultima Ley de Presupuestos aprobada.
La intuición le dice a AVITE que las reuniones Ministerio Sanidad-Grünenthal para llegar a acuerdos en la compensación, nunca se han producido. Por eso la Audiencia Nacional también ha solicitado al Ministerio las actas de dichas y supuestas reuniones
En AVITE están ansiosos de ver las actas de esas reuniones que supuestamente se han producido, y que hasta el día de la fecha el Ministerio no las ha facilitado. Por lo cual mucho temen que dichas reuniones nunca se han producido. La Audiencia Nacional también ha dado plazo al Ministerio para que aporte las actas de esas supuestas reuniones.
No solo para AVITE, las matemáticas y la lógica dicen que ¡ESOS NÚMEROS SON IMPOSIBLES!
La función es garantizar la promoción y defensa de los derechos de las personas con discapacidad y la promoción de planes y programas sobre la discapacidad para el año 2019,dice el RD aprobado
Los colectivos de discapacitados agraciados ahora, amigos y afines al gobierno en funciones del PSOE y de Pedro Sánchez, son: Confederación Estatal de Personas Sordas CNSE, CERMI, Fundación Eguia-Careaga, Fundación ONCE y Comité Paralímpico
1.289.200 euros para los «conocidos» de Pedro Sánchez, publicado en el BOE de 30.11.2019 Real Decreto 704/2019, de 29 de noviembre, por el que se regula la concesión directa de subvenciones para colectivos de discapacidad.
La vía de las concesiones directas de subvenciones a asociaciones de discapacitados de la cuerda del gobierno, una práctica común de este gobierno en funciones
En su artículo 1º, dice textualmente el RD aprobado:
Artículo 1. Objeto.
Este real decreto tiene por objeto regular la concesión directa de subvenciones, con carácter extraordinario y por razones de interés público y social, a determinadas entidades del Tercer Sector de Acción Social y a otras entidades asociativas privadas de ámbito estatal para garantizar la cobertura de los gastos de mantenimiento y funcionamiento de sus estructuras, con el fin de que puedan desempeñar su labor de representación, defensa y promoción de los intereses generales de las personas con discapacidad y de sus familias, así como llevar a cabo el desarrollo de planes y programas sobre la discapacidad, en el ejercicio 2019.
1. La dotación financiera de estas subvenciones será de un millón doscientos ochenta y nueve mil doscientos euros (1.289.200 euros) y se abonará con cargo a las aplicaciones presupuestarias consignadas en el presupuesto de gasto del Real Patronato sobre Discapacidad del ejercicio 2019.
Los colectivos de discapacitados “agraciados” en esta segunda ocasión y las cantidades a recibir por adjudicación directa, (tal cual aparece en el BOE), son:
La Ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
MARÍA LUISA CARCEDO ROCES
ANEXO
Expedientes
Aplicación presupuestaria
Importe total
–
Euros
Subvención a la Confederación Estatal de Personas Sordas CNSE para el Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española.
26.106.231F.482
125.000,00
Subvención al Comité español de representantes de personas con discapacidad CERMI para la gestión y funcionamiento del Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED).
26.106.231F.485
80.000,00
Subvención a la Fundación Eguía-Careaga para el Centro Español de Documentación sobre Discapacidad.
26.106.231F.480
205.610,00
Subvención a la Universidad Carlos III para el Centro Español del Subtitulado y la Audiodescripción.
26.106.231F.450
290.130,00
Subvención a la Fundación ONCE para la implantación de un Programa de accesibilidad universal para personas con discapacidad.
26.106.231F.486
500.000,00
Subvención al Comité Paralímpico Español para el Plan de Apoyo al Deporte Paralímpico (Plan ADOP).
26.106.231F.484
88.460,00
Gastos subvencionados.
Los gastos a justificar por los colectivos agraciados, son de muy diversa y variopinta índole
1. Los gastos a financiar con estas subvenciones incluirán la financiación de los gastos corrientes derivados de los gastos de funcionamiento y de las actividades estatutarias de determinadas estructuras de las entidades beneficiarias especificadas en el anexo, la prestación de servicios y actuaciones orientadas a garantizar la promoción y defensa de los derechos de las personas con discapacidad, así como el desarrollo, por parte de las entidades beneficiarias, de planes y programas sobre la discapacidad.
a) Arrendamiento de bienes inmuebles, cuotas de comunidad de propietarios; arrendamiento de bienes muebles: equipos informáticos, fotocopiadoras o similares.
b) Pequeñas reparaciones: mantenimiento y conservación de bienes que no tengan el concepto de inventariable por no implicar incremento de su valor patrimonial.
c) Suministros: energía, agua, gas y combustible.
d) Tributos municipales: IBI, tasas de alcantarillado y basura, entre otros.
e) Tasas relativas a actos sujetos a inscripción realizados por la entidad en el correspondiente registro administrativo de ámbito estatal.
f) Comunicaciones: telefonía, internet, correo, mensajería y similares.
g) Material de oficina no inventariable: papel, impresos, volantes y otro tipo de consumibles.
h) Actividades de sensibilización social y de difusión; edición y distribución de publicaciones específicas de la entidad y material divulgativo, siempre que la edición corresponda a la entidad beneficiaria y lleve incorporado el modelo de logotipo que se establezca en la resolución de concesión y que identifique el origen de la subvención.
i) Gastos derivados del desarrollo e implantación de sistemas de calidad y transparencia a que esté sometida la entidad beneficiaria.
j) Planificación, elaboración de informes y estudios relacionados con el sector.
k) Trabajos realizados por otras empresas, que no sean de inversión, para la elaboración de estudios, trabajos técnicos, mantenimiento de página web, servicio de prevención de riesgos laborales y vigilancia de la salud, limpieza, seguridad y otros servicios de mantenimiento de bienes muebles e inmuebles.
l) Realización de asambleas estatutarias, jornadas, congresos, simposios y otros actos similares, cubriéndose las actividades necesarias para su celebración, tales como las de alquiler de instalaciones y equipos, y otros gastos materiales, así como la contratación de servicios que faciliten la accesibilidad de las personas con discapacidad auditiva, todos ellos relacionados con la celebración del acto de que se trate.
m) Dietas y gastos de viaje, exclusivamente en territorio nacional, correspondientes a los desplazamientos realizados por los miembros de la Junta Directiva, Patronato y otros órganos de gobierno y representación de la entidad beneficiaria, así como del personal adscrito a la actividad, incluido el personal voluntario que acredite los requisitos establecidos en el artículo 8.4 y 5 de la Ley 45/2015, de 14 de octubre. No serán financiables las dietas y gastos de viaje en territorio extranjero. La cuantía de las dietas se limitará a lo establecido para el grupo II en el Real Decreto 462/2002, de 24 de mayo, sobre indemnizaciones por razón del servicio.
n) Cuotas abonadas por pertenencia a organizaciones nacionales e internacionales relacionadas con el sector.
ñ) Actividades de información, orientación, coordinación y asesoramiento dirigidas a sus entidades miembro.
o) Retribuciones de personal, por jornada real de trabajo, para los correspondientes grupos profesionales.
AVITE, para el gobierno del PSOE sigue sin tener gasto alguno como Asociación.
Afirmación de Luisa Carcedo, Ministra de Sanidad en funciones:
“En modo alguno se está perpetuando el tema de la talidomida en España”
Declaraciones de Carcedo esta mañana en el Hotel Palace de Madrid, con cara de perplejidad y circunstancia ante la pregunta del representante de AVITE, puesto que ella ni se imaginaba que estaba en el acto como invitado.
Maria Luisa Carcedo, Ministra de Sanidad en funciones. Foto ABC.
AVITE ha estado como invitada en la conmemoración del Día Universal del Niño de Unicef, y en concreto la celebración del 30º Aniversario de la aprobación de los Derechos del Niño que ha sido presentado por el Presidente de UNICEF, D. Gustavo Suarez, en un desayuno organizado por Nueva Economía Forum.
AVITE amarga el Día Universal del Niño a la Ministra Carcedo. El Vicepresidente de la Asociación, presente en el acto, le ha realizado una pregunta incómoda por escrito. La respuesta de la ministra en el vídeo
Al acto, entre otras personalidades estaba la ministra en funciones Luisa Carcedo y el Secretario General de Sanidad Faustino Blanco.
Durante el discurso de la ministra de sanidad en funciones, Luisa Carcedo, AVITE ha eclipsado su intervención, haciendo a la ministra una pregunta un tanto molesta.
En la ronda de preguntas abiertas el Vicepresidente de AVITE, D. Rafael Basterrechea le ha preguntado, incomodándole en cierta manera el acto, textualmente lo siguiente:
¿Porqué perpetúa el Ministerio de Sanidad la causa de la Talidomida en España? ¿Cuál es el motivo real? Niños con 60 años de espera.”
Y esta ha sido la respuesta de la ministra:
Al finalizar el acto el Vicepresidente de AVITE ha cambiado impresiones con la Ministra Mª Luisa Carcedo y con el Secretario Gral de Sanidad Faustino Blanco, ambos han sido esquivos, y sobre todo el Secretario ha exteriorizado su incomodidad ante la frase de Rafael “Se acaba su cargo y la Talidomida sin resolver”.
Por todos los medios Faustino Blanco ha intentado que Rafael, al término del acto, no se acercarse a la ministra de Sanidad
Por todos los medios Faustino Blanco ha intentado que Rafael al término del acto no se acercarse a la ministra de Sanidad, para charlar con ella interponiéndose con su cuerpo, pero el Secretario General de Sanidad no lo ha conseguido.
«Seguimos (y van casi dos años) sin reconocimientos, sin transparencia, sin información y sin participación. Nos cuesta bastante ver y creer en la buena voluntad de las Políticas Sociales, al menos en lo que a Talidomida se refiere»
Seguimos (y van casi dos años) sin reconocimientos, sin transparencia, sin información y sin participación. Nos cuesta bastante ver y creer en la buena voluntad de las Políticas Sociales, al menos en lo que a Talidomida se refiere, y llevamos ya 17 años (desde AVITE) poniendo la mejor de las voluntades y la fe en nuestros representantes. Algo o alguien “no da la talla”.
Seguiremos incansables, aseguran desde AVITE.
«Nosotros (los de la talidomida y AVITE) también fuimos niños hace 63 años»
El Día Universal del Niño, que se celebra todos los años el 20 de noviembre, es un día dedicado a todos los niños y niñas del mundo. Desde AVITE, una vez más vuelven a recordar a quien se le haya olvidado que «nosotros (los de la talidomida y AVITE) también fuimos niños hace 63 años.
Desde AVITE celebran que tanto Carcedo como Blanco, pudieran tener las horas contadas en sus cargos tras el pacto de gobierno
Todas las noticias apuntan a que tanto la Ministra de Sanidad María Luisa Carcedo, como su segundo de abordo, el Secretario General de Sanidad Faustino Blanco, podrían tener las horas contadas en sus cargos los dos asturianos, debido al pacto de gobierno surgido después de las últimas elecciones.
Si al final se confirma y consuma su cese, desde AVITE con rotundidad afirman que “por supuesto lo celebraremos, por la gran estafa y mentira que arrastra el Estado con el tema de la talidomida en España. Otra cosa será lo que continuarán haciendo sus sucesores, no nos engañemos, ya que todo estará por ver”.
Los futuros comunicadores con AVITE y la Talidomida. El Presidente de AVITE José Riquelme dio una charla en la facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia a los estudiantes. Todos ellos interesadísimos en el tema.
“Gracias a los medios de comunicación, la sociedad española hoy sabe que es la talidomida”
Estas fueron las palabras de inicio de José Riquelme a los futuros comunicadores de nuestro país, para resumir el potencial de la comunicación.
José Riquelme durante la charla en la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia. Foto Avite.
Los medios de comunicación, en la problemática que se arrastra en los afectados de talidomida españoles, han sido decisivos y determinantes..
AVITE agradece a la Universidad de Murcia y a los estudiantes de la facultad de Comunicación y Documentación el interés mostrado y prestado en el tema de la talidomida en España
La cosa ha cambiado hoy, y si se hace esa pregunta en la actualidad, prácticamente todo el mundo a pie de calle, sabe responder y sabe lo que es la talidomida.
José Riquelme en la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia. Foto Avite.
Todo el mundo conoce los efectos que la producía y que el laboratorio macabro que la inventó, patentó, licencio, distribuyó a nivel mundial en España y que fue el responsable de las mutilaciones de esos bebes hace mas de 50 años, hoy adultos y muriéndose sin ayudas en España, se llama Grünenthal.
Es conocido por todos igualmente que la matriz de ese laboratorio está en Alemania y es hoy un imperio farmacéutico a nivel mundial en medicamentos y en perfumes y detergentes.
Prácticamente también es conocida por la mayoría de la sociedad que Grünenthal reconoció su culpa con los afectados españoles, reconocimiento igualmente que éramos los afectados peor tratados del mundo, pero que no tenían el dinero suficiente para recompensarnos. Este extremo quedó perfectamente claro en el juicio que se celebró en el Juzgado de Primera Instancia numero 9 de Madrid y en la sentencia posterior.
Los alumnos de la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia, muy atentos durante la charla de José Riquelme, Pte de AVITE en la Universidad. Foto Avite.
La Asociación AVITE agradece que desde la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad publica de Murcia, contactase con ellos, para que su presidente diese una charla el pasado 11 de noviembre de 2019 a sus alumnos, que habían elegido la rama de sanidad, salud medio ambiental.
Nuestro agradecimiento también al profesor José Antonio Sánchez Hernández de la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia, por las facilidades y la colaboración prestada.
En la charla, el Presidente de AVITE José Riquelme, comentó a los futuros comunicadores la historia de la talidomida, todos los procesos de la talidomida en España a nivel judicial y político, así como el tratamientoinformativo de los medios con AVITE y la talidomida
José Riquelme durante la charla en la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia. Foto Avite.
El Presidente de AVITE José Riquelme durante la charla, hizo un recorrido por la historia de la talidomida, del trayecto judicial de la talidomida en España, sobre la situación actual de los afectados españoles, el momento en que se encuentra judicial y políticamente la situación.
En su charla, tuvo cabida el proceso judicial abierto a través del contencioso administrativo que AVITE tiene interpuesto en la actualidad contra el Estado Español, (Ministerio de Sanidad) por inacción, por unos reconocimientos médicos que se eternizan y duran mas de dos años por parte del Ministerio de Sanidad y CC.AA. Por no estar recompensados dentro del plazo que marca la Ley. Por no cumplir la Ley de Presupuestos el Ejecutivo. Por no exigir el Ministerio de Sanidad el pago de la compensación a los afectados de la parte proporcional a Grünenthal que le corresponda, y por otros muchos motivos, largos de enumerar aquí.
Las preguntas de los alumnos de la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia, al presidente de Avite durante su charla, fueron numerosas y muy interesantes. Foto Avite.
Riquelme alabó la labor de la prensa en esta historia en España, y explicó pormenorizadamente el tratamiento que todos los medios de comunicación habían dado al tema, sin excepción. Siempre con los matices de los colores políticos de cada medio, que ha demostrado que la prensa en España no es totalmente neutral ni imparcial, a pesar de lo que se dice y debería de ser.
Los alumnos de la Facultad de Comunicación y Documentación de la Universidad de Murcia, muy atentos durante la charla de José Riquelme, Pte de AVITE en la Universidad. Foto Avite.
Mostraron un interés impresionante, en la charla del Presidente de AVITE, los futuros comunicadores haciendo todo tipo de preguntas, durante las casi dos horas que duró la misma.
44 años enterrado Franco y 63 años del primer talidomídico: 26 Noviembre de 1961, se retira la talidomida de Alemania y del resto del mundo.
Carta del Director General de Sanidad de Junio de 1964 a una farmacéutica, CONVALIDANDO y prorrogando la autorización de elaboración y venta por CINCO años más de la especialidad con talidomida nº E.N. 32.193 INSONID 10 COMPRiMIDOS DE O,025 grs. Foto AVITE.
Junio de 1964 el Ministerio de Sanidad Español, renueva la licencia de venta de 3 medicamentos con talidomida a un laboratorio, por 5 años más, (hasta 1969) a cada una de las especialidades, el INSONID.
En junio de 1964, el Director General de Sanidad envió 3 cartas a un laboratorio recordándole que renovase la autorización de elaboración y venta de 3 medicamentos con talidomida, por un nuevo periodo de 5 años.
El Ministerio de Sanidad ignoró y ocultó al laboratorio que el 26 de noviembre de 1961, ya había sido retirada en el mundo entero.
Dicho laboratorio convalidó la licencia, y el Ministerio de Sanidad, con un par, le renovó la licencia de venta 5 años más, hasta 1969. ¿O el laboratorio también sabía que estaba retirada y actuó de mala fé? Aquí mostramos las pruebas.
El Estado español, a través de su Ministerio de Sanidad, sigue teniendo 1 asignatura importante pendiente con sus ciudadanos: los afectados de talidomida. Pero desgraciadamente para los afectados, este tema da pocos votos.
Carta del Director General de Sanidad de Junio de 1964 a una farmacéutica, CONVALIDANDO y prorrogando la autorización de elaboración y venta por CINCO años más de la especialidad con talidomida nº E.N. 32.194 INSONID COMPRiMIDOS. Foto AVITE.
Si Franco fue enterrado en el Valle de los Caídos hace 44 años, el 25 de diciembre de 2019, se cumplirán 63 años del primer bebé nacido vivo mutilado por la talidomida.
Los talidomidicos españoles no están en cunetas, unos siguen vivos, y otros no. Todos aspiran a una reparación política y moral. Nacieron en pleno régimen franquista y no quieren reconocerles como victimas del franquismo, ni como memoria histórica
Los talidomidicos españoles no están en cunetas. Muchos siguen vivos, pisoteada su dignidad cada día que pasa por todos los estamentos oficiales, tanto por el poder Ejecutivo, como por el Legislativo, como por el Judicial. Otros afectados han fallecidos ya, sin haber visto reconocido ningún derecho.
Se quejan amargamente de que ningún gobierno de la democracia, les haya querido reconocer como victimas también del franquismo, ni de la memoria histórica, a pesar de las evidencias y las pruebas tan abrumadoras que existen a disposición de todos. Incluso habiendo nacido en pleno régimen franquista, y a pesar también, de que dicho régimen nada hizo por impedir dichos nacimientos.
Las autoridades franquistas no solo evitaron su nacimiento, sino que propiciaron el nacimiento de centenares de bebes autorizando la venta de talidomida, durante muchos años más después de la retirada en todos los países
Las autoridades sanitarias no solo no lo impidieron, sino todo lo contrario, favoreció y propició el nacimiento de bebes mutilados por la talidomida como, por ejemplo, dando todo tipo de facilidades a las farmacéuticas para que continuaran vendiendo fármacos con talidomida y naciendo bebés mutilados, años después de su retirada y a pesar de estar prohibida la talidomida en todo el mundo desde el 26 de noviembre de 1961.
El Director General de Sanidad envió 3 cartas a un laboratorio, para recordarle que se le había caducado el plazo para la licencia de venta de 3 medicamentos con talidomida. También le ponía en la carta que podía solicitar la rehabilitación de las 3 licencias. Cosa que hizo el laboratorio de inmediato y le ampliaron el plazo de venta 5 años más desde Sanidad
Carta del Director General de Sanidad de Junio de 1964 a una farmacéutica, CONVALIDANDO y prorrogando la autorización de elaboración y venta por CINCO años más de la especialidad con talidomida nº E.N. 32.195 INSONID 0,050 grs. 10 COMPRiMIDOS. Foto AVITE.
Como muestra, 3 botones: Cuando se le iba a caducar la autorización de elaboración y venta por un nuevo periodo de cinco años, a una de las farmacéuticas que vendió y distribuyó impunemente talidomida en España; desde la Dirección General de Sanidad, del Ministerio de la Gobernación, el Director General le escribió 3 cartas. Una carta por cada especialidad. Le decía al laboratorio que habían sido anuladas las autorizaciones de elaboración y venta por un nuevo periodo de CINCO años, de cada una de las 3 especialidades con talidomida, por no haber solicitado la CONVALIDACIÓN el laboratorio. Pero que podían solicitar la rehabilitación de su registro, a pesar de la anulación.
De inmediato el laboratorio solicitó dicha convalidación y desde la Dirección General de Sanidad, les concedieron la prórroga de la autorización de elaboración y venta por un nuevo periodo de CINCO años de cada una de las 3 especialidades
De inmediato, el laboratorio solicitó dicha convalidación y desde la Dirección General de Sanidad, les concedieron la prórroga de la autorización de elaboración y venta por un nuevo periodo de CINCO años de cada una de las 3 especialidades con talidomida, hasta 1969.
Cartas todas ellas firmadas por el Director General de Sanidad.
Todo ello y a pesar de pecar de reiterativos, hay que volver a recordar que la talidomida fue prohibida en el mundo entero el 26 de noviembre de 1961.
Son innumerables los nombres de los presidentes y ministros y ministras de sanidad del franquismo y de la democracia que han pasado delante de las narices de los talidomidicos españoles y de sus vidas marcadas, y que no van a volver a recordar aquí.
Solo rememorar una vez más, que el problema de la talidomida y sus afectados españoles, representados por la Asociación AVITE, sigue latente en nuestro país, y que su orgullo, cada día que pasa, lo siguen pisoteando un poco más nuestros gobernantes, en esta historia interminable.
Durante el régimen franquista y bien entrada la democracia en España, la tesis oficial fue que en España no se había vendido talidomida
Durante el régimen franquista y bien entrada la democracia en España, la tesis oficial fue que en España no se había vendido talidomida. Así lo declaró el Director General de Sanidad Garcia Orcoyen al diario ABC el 9 de agosto de 1962, tal como se reproduce en este recorte de periódico de la época.
Declaraciones del Director General de Sanidad Garcia Orcoyen al diario ABC el 9 de agosto de 1962, afirmando categóricamente que solo había producido 2 casos la talidomida en España. Foto AVITE.
El 10 de Noviembre de 2019, día de los enésimos comicios electorales en España, Dios proveerá a todos los partidos políticos que se presentan a las Elecciones Generales en España.
Los verdugos de las victimas de la talidomida españolas. Los discípulos y lugartenientes de Franco en el tema de la Talidomida en España, según el informe de AVITE. Diseño editado por AVITE.
Galería de imágenes con las cartas del Ministerio de Sanidad de junio de 1964, ampliando la licencia de venta por 5 años más -hasta 1969- a un laboratorio, de 3 3 medicamentos con talidomida, (INSONID) a pesar de estar prohibida la talidomida desde el 26 de noviembre de 1961 en todo el mundo.
También se muestra en la siguiente galería, el nombre de todos los verdugos de las victimas de talidomida españolas, todos ellos discípulos y lugartenientes de Franco:
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