Ayer miércoles 25 de enero de 2017, tuvo lugar un acto solidario sin precedentes en las dependencias de la Unión Europea de Bruselas. AVITE y la talidomida en Bruselas de nuevo.
Se proyectó el documental de James Pastouma sobre la Talidomida del prestigioso director James Pastouna titulado “El pacto secreto, la oscura historia del escándalo de la Talidomida”
Al final de la proyección del documental, hubo el oportuno debate.
La talidomida en Bruselas de nuevo. El documental rebela todos los secretos acerca de cómo el Gobierno alemán de la época intervino abiertamente en el proceso judicial de los años 60 favoreciendo al laboratorio en detrimento de los afectados nacionales, y muy especialmente de los nacidos fuera de Alemania.
El documental rebela todos los secretos acerca de cómo el Gobierno alemán de la época intervino abiertamente en el proceso judicial de los años 60 favoreciendo al laboratorio en detrimento de los afectados nacionales, y muy especialmente de los nacidos fuera de Alemania, condenando a este colectivo a una situación de ostracismo y olvido institucional. Llegó la hora de desvelar la verdad en la más alta institución europea, y que cada uno extraiga sus propias conclusiones acerca de la protección que tenemos como consumidores
De nuevo muestras de apoyo, solidaridad y compromiso para con los afectados de Talidomida Europeos, y muy especialmente, españoles, por parte de todos los grupos del Europarlamento.
Una sala del Europarlamento que se quedó pequeña para alojar a tantos mandatarios y ver la proyección de un documental de facturación alemana. En el mismo, se pone al descubierto la manipulación voluntaria del Gobierno alemán de la década de los 60, que dejó a los afectados de Talidomida desprotegidos y muy especialmente a los no nacidos en Alemania.
El acto ha sido de esos que ya nunca se celebran. En el estaban representados todos los grupos del Europarlamento y cogidos de la mano. Con un solo discurso coincidente y unánime en favor de trabajar unidos en pro a la esperada solución definitiva, AVITE se siente orgullosa de haber participado desde un papel casi protagonista.
Desde España, Esteban Gzlez. Pons, como organizador, Beatriz Becerra, Francesc Gambus, Rosa Estarás, Ramon Luis Valcárcel, Soledad Cabezón, Josu Juaristi , Xavier Benito, Carlos Iturgaiz… No había quien no estuviera representado, pues incluso el Diputado español D. Francisco Igea del grupo C´s viajó desde Madrid para estar en el acto. A todos ellos, el agradecimiento más sincero de nuestro colectivo.
De fuera de nuestras fronteras intervinieron los Europarlamentarios Seb Dance, Syed Kamnal, en la mesa presidencial y Jill Evans, John Stuart Agnew, Gabriele Zimmer, Elisabetta Gardini, etc, que participaron en el debate posterior.
Lamentablemente el ejemplo de la vergonzosa situación de España fue un denominador común, para nuestro demoledor sonrojo y el de nuestro Gobierno.
Pero lo verdaderamente importante del acto han sido las conclusiones finales. El apoyo unánime y el compromiso de trabajo en pro de una solución definitiva para las víctimas de fuera de Alemania. Y a las que este país ha de corresponder en igual medida que con las propias al ser el creador y distribuidor de la «maldita droga»
Los Europarlamentarios españoles estuvieron reunidos en Bruselas, según sus propias palabras, el pasado día 23 con la Ministra de sanidad de España Dolors Montserra. Quien les ha garantizado que el Gobierno está trabajando en el problema con interés y animo de darle en un plazo inmediato una solución justa y definitiva a nuestros nacionales. Acorde a los años que llevamos esperando (60) y que no defraudará a AVITE. Todos los participantes nos transmitieron una sensación de inmediatez a la solución del problema, y como respuesta a la unanimidad de la reciente PNL aprobada en el parlamento español.
Esperamos que por fin, y de forma inmediata, los afectados españoles podamos empezar a considerarnos como tales, y reclamar a Alemania la cobertura a la que también tenemos derecho.
Un gran día para la democracia, que demuestra que se puede trabajar unido si la causa es justa y lo merece.
Durísimo discurso del Vicepresidente de AVITE Rafael Basterrechea en Bruselas.¿Quién protege a los ciudadanos europeos, no alemanes?.La historia de la Talidomida y la de la Unión Europea son contemporáneas, pero lamentablemente muy dispares en resultado, aunque nunca debería haber sido así, teniendo en cuenta los condicionantes fundacionales de la institución en la que hoy estamos. En 1.957 se firma el Tratado de Roma por el que se constituye la Comunidad Económica Europea (CEE) o Mercado Común, y sus fundadores son Alemania, Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Países Bajos (6 países) Su mensaje fundacional dice: “Creada con el anhelo de acabar con los frecuentes y cruentos conflictos entre vecinos” A finales de 1.956, apenas hace unos días se ha cumplido el 60 aniversario, nace el primer afectado “oficial” por Talidomida en Alemania, aunque patentes, y otros muchos documentos del Laboratorio alemán Grünenthal, ya demuestran que estaba en el mercado mucho antes de 1.950.
Pese a ser historias paralelas la Talidomida y el Europarlamento, su resultado ha sido antagónico en objetivos, pues si los primeros siguen abandonados a su suerte por Gobiernos, Estados, instituciones, e incluso el propio Europarlamento. La institución política creada para velar por los derechos de sus ciudadanos ha crecido como la espuma, en miembros, ya tiene 28 países. En partida presupuestaria, dispone de 145 mil millones de €, que según sus propias palabras: “Se gasta en los sectores donde está más justificado poner los recursos en común para el bien de Europa” El Europarlamento está formado por 751 Eurodiputados que velan porque esto se cumpla, con una dotación humana de más de 6.000 empleados y una partida presupuestaria asignada de 1.899 millones de € y que tienen la función de “Velar por los intereses generales de la Unión Europea, proponiendo y comprobando que se cumpla la legislación, y aplicando las políticas y el Presupuesto de la Unión Europea.” Al otro lado de la moneda, en la cruz, se encuentran los afectados por Talidomida que no han nacido en Alemania, con dispares situaciones, que van desde los que perciben algún tipo de ayuda por su Gobierno, de mayor o menor cuantía desde los años 70, como Reino Unido, Irlanda, Suecia, etc. Los que apenas llevan percibiendo ayudas unos pocos años, como es el caso de Italia, desde 2.008. Y los que no perciben absolutamente nada de nada, como es el vergonzoso caso de España, a quien por desgracia represento. Todos, absolutamente todos los afectados del Mundo lo somos, por obra y gracia de un invento de la industria química alemana, independientemente de quien lo distribuyera después. Entre 20 y 30.000 afectados en el Mundo, de los que apenas sobrevivimos 5.000, o lo que es lo mismo 25.000 muertos. De esos 5.000 seres humanos 4.500 residimos en Europa, y prácticamente 1.500 tan solo, no somos alemanes de nacimiento, y estamos claramente discriminados por Alemania, por el Parlamento Europeo, y en el caso de España, por nuestro propio Gobierno. Como afectado, como persona, como ciudadano de Europa me pregunto. Todo un Europarlamento formado por 10.000 expertos de primer nivel en todas las materias, y con una dotación presupuestaria de 145 mil millones de €, e infinidad de medios a su alcance ¿No ha podido solucionar un despropósito de esta magnitud? Han pasado 3 años desde que en 2.014 los afectados iniciaran su campaña en el Europarlamento, hoy tenemos una declaración unánime de los Eurodiputados instando al Gobierno alemán a tomar medidas al respecto, a la que, por cierto, Alemania ha hecho oídos sordos, como estos últimos 60 años. ¿Quiere esto decir que una institución que dispone de 145.000 millones de €, es todo lo que puede hacer? No me lo puedo creer, ni yo, ni creo que ninguna de las personas que estamos hoy aquí. La verdadera intención de ayudar se demuestra en función de la disponibilidad que se tiene de establecer una partida presupuestaria asignada para tal fin. En mi caso personal, y tras 14 años de intentar buscar una cobertura social para los afectados de Talidomida en España y Europa, he aprendido con rotundidad, que las palabras, “solidaridad”, “apoyo”, “compromiso”, y similares, son gratis, por ello se dicen con tanta, ligereza. Pero cuando se llega a la verdadera frontera ¿Cuánto vas a pagas y cuando lo vas a hacer? Solo se escucha el silencio. Hoy, como ciudadano de pleno derecho de la Unión Europea, vengo a preguntarles sin rodeos ¿Cuál es la partida presupuestaria que el Parlamento Europeo va a asignar a los afectados de Talidomida no nacidos en Alemania? ¿Cuándo, con fecha concreta, van a tener disponible esa cantidad? ¿Cuándo van a obligar al Gobierno de mi país, España, a asumir su responsabilidad y amparar a sus afectados? Y si no acata la orden ¿De qué cuantía va a ser la multa ejemplar? Si no me puede responder a estas preguntas una institución formada por 28 países, 751 Diputados y 10.000 empleados con un presupuesto anual de 145.000 millones de €, sencillamente concluiré que esta institución ya no sirve para lo que inicialmente fue fundada, e incumple sus más básicos principios. Ya no queremos homenajes, no agradezcan con la boca que fuéramos los precursores de las leyes de control de productos de uso humano que hoy protegen a todos, a toda la humanidad. Si no han de plasmar en realidad económica el agradecimiento que verbalmente es gratuito. Si el Europarlamento no puede resolver un problema común de sus ciudadanos con eficacia, rapidez y justicia, simplemente creo que es una institución que sobra, pues no cumple sus principios básicos. |
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