El Europarlamento exige a Merkel que pague a talidomídicos españoles

Texto íntegro de la Resolución del Parlamento Europeo sobre el apoyo a los supervivientes de la talidomida

El Parlamento Europeo,

– Vista la próxima enmienda a la Ley de la Fundación de Talidomida que podría ser utilizada por el Gobierno alemán para permitir que los supervivientes de la talidomida que hayan sido acreditados como tales por sistemas de fideicomiso designados por los tribunales o que sean beneficiarios de regímenes gubernamentales nacionales, Al Fondo Especial de Salud de la ConterganStiftung alemana,

– Visto el Real Decreto 1006/2010, de 5 de agosto de 2010, por el que se regula el procedimiento de concesión de ayudas a las personas afectadas por la talidomida en España durante el período 1960-1965,

– Considerando el número aproximado de pacientes con talidomida en la UE (alrededor de 2.700 en Alemania (fuente: Gobierno alemán), alrededor de 500 en Italia (fuente: VITA., Associazione Vittime Italiane Thalidomide), 500 en el Reino Unido, 100 en Suecia , Estudio DLA Piper) y 200 (*) en España (fuente: Avite España),

Visto el informe de la Universidad de Heidelberg, en el que se detallan los crecientes problemas de salud, las necesidades específicas y las deficiencias en el apoyo a los supervivientes de la talidomida,

– Visto el informe de la Universidad de Heidelberg «WiederholtdurchzuführendeBefragungenzuProblemen, speziellenBedarfen und Versorgungsdefiziten von contergangeschädigten Menschen (2010-2013)», en el que se detallan los crecientes problemas de salud, las necesidades específicas y las deficiencias en el apoyo a los supervivientes de la talidomida,

– Visto el Informe Firefly de enero de 2015, en el que se destaca el deterioro de la salud física y emocional de los supervivientes de la talidomida y sus necesidades futuras,

– Visto el Informe encargado por el Estado alemán de Nord RheinWestfalia Health Department de mayo de 2015, que investiga la calidad de vida de los supervivientes de la talidomida y pronostica sus necesidades futuras,

– Vistas las Cartas Abiertas de los Presidentes de los Grupos Políticos del Parlamento Europeo, que subrayan que los supervivientes de la Talidomida viven con dolor crónico debilitante y sufren de necesidades insatisfechas,

– Vista la conferencia de prensa celebrada el 27 de mayo de 2015 en Bruselas, en la que los eurodiputados de todos los grupos políticos hicieron hincapié en la necesidad de que los supervivientes de la talidomida reciban apoyo para sus problemas de salud,

– Vista la celebración del aniversario de la UE en septiembre de 2015, que marca 50 años desde la adopción de las primeras regulaciones farmacéuticas en Europa destinadas a proteger a los ciudadanos de la UE; Se reconoce además que la legislación farmacéutica efectiva es un legado duradero para las miles de muertes infantiles y defectos congénitos graves como consecuencia del consumo de talidomida durante el embarazo,

Vista la carta de 5 de marzo de 2015 del bufete de abogados internacional Ince and Co., en la que se describe cómo la falta de vigilancia farmacéutica y la supresión de pruebas sobre los efectos de la talidomida repercutieron en la salud de las víctimas de la droga.

– Vista la pregunta oral y el debate sobre la talidomida en la Plenaria de Estrasburgo de marzo de 2016,

– Vista la carta de 5 de marzo de 2015 del bufete de abogados internacional Ince and Co., en la que se describe cómo la falta de vigilancia farmacéutica y la supresión de pruebas sobre los efectos de la talidomida repercutieron en la salud de las víctimas de la droga,

– Vista la declaración en junio de 2016 del Gobierno federal alemán sobre la necesidad de asumir la responsabilidad y el apoyo no burocrático a los supervivientes de la talidomida,

A. Considerando que el fármaco Thalidomide fue comercializado por Chemie Grünenthal GmbH a finales de los años cincuenta y principios de los sesenta como un fármaco seguro para tratar las náuseas matinales, los dolores de cabeza, la tos, el insomnio y el resfriado común; Resultó en la muerte y malformación de miles de bebés cuando fueron tomados por mujeres embarazadas en muchos países europeos;

B. Considerando que los documentos de la época del escándalo de la talidomida, verificados de forma independiente por el bufete de abogados internacional Ince and Co., demuestran que en la República Federal de Alemania existe una gran falta de vigilancia farmacéutica efectiva, a diferencia de otros países, Portugal y Turquía;

Alemania interfirió con el procedimiento penal contra Chemie Grünenthal GmbH, fabricante alemán de talidomida y, en consecuencia, no se determinó correctamente la culpabilidad del fabricante estar establecido

C. Considerando que las investigaciones verificadas independientemente indican una inexorable inferencia de que en 1970 la República Federal de Alemania interfirió con el procedimiento penal contra Chemie Grünenthal GmbH, fabricante alemán de talidomida y, en consecuencia, no se determinó correctamente la culpabilidad del fabricante estar establecido; Además, se han adoptado medidas para impedir que se emprendan acciones civiles contra esta empresa, que bien podrían haber impedido a las víctimas obtener justicia o un apoyo financiero adecuado para sus preocupaciones actuales y futuras en materia de salud;

D. Considerando que los informes independientes publicados recientemente en Alemania (Informe de la Universidad de Heidelberg y Informe de la Universidad de Colonia) y el Reino Unido (Informe Firefly) concluyen que los supervivientes de la talidomida necesitan un apoyo cada vez mayor a sus necesidades sanitarias insatisfechas, movilidad y vida independiente, Deteriorándose debido a la naturaleza de sus discapacidades y la falta de apoyo durante los años transcurridos desde su nacimiento;

Reconoce que, si bien Alemania tiene una responsabilidad particular, otros gobiernos nacionales también son responsables de asegurar el trato justo de sus propios supervivientes de talidomida.

E. Reconoce que, si bien Alemania tiene una responsabilidad particular, otros gobiernos nacionales también son responsables de asegurar el trato justo de sus propios supervivientes de talidomida;

F. Reconoce que los Presidentes de los grupos políticos del Parlamento Europeo han apoyado, en cartas abiertas, los esfuerzos destinados a ayudar a las necesidades de salud de los supervivientes de la talidomida;

G. Recuerda la Conferencia de prensa celebrada en mayo de 2015 en Bruselas, con el apoyo de todos los grupos políticos del Parlamento Europeo, que puso de relieve las excepcionales necesidades de salud no satisfechas de los supervivientes de la talidomida;

H. Recuerda que en Bruselas, en septiembre de 2015, la Comisión Europea celebró el 50º Aniversario de la Primera Legislación Farmacéutica de la UE, que surgió en gran medida como resultado del escándalo de la Talidomida; Mientras que las estructuras reguladoras que se desarrollaron posteriormente han contribuido a proteger a millones de ciudadanos de la UE de desastres similares durante los últimos 50 años, los supervivientes de la talidomida han estado viviendo con las consecuencias dolorosas y debilitantes de la droga;

I. Recuerda que en el Debate Plenario de Estrasburgo celebrado en marzo de 2016, los eurodiputados de todos los grupos políticos subrayaron la urgencia de apoyar las necesidades no satisfechas de los sobrevivientes de talidomida y el Comisario europeo de Sanidad e Inocuidad de los Alimentos, VytenisAndriukaitis, Una solución adecuada para todos los supervivientes de talidomida que mejoren su calidad de vida;

J. Señala que en el Parlamento Europeo y en la Comisión Europea, en la línea de las normas éticas y humanitarias, existe ahora la oportunidad y la voluntad de corregir los errores cometidos por el fracaso del control farmacéutico y la consiguiente supresión de las pruebas, lo que ha llevado a la Thalidomide tragedia;

K. Reafirma la declaración hecha en junio de 2016 por el Gobierno federal alemán de que debe asumir la responsabilidad y prestar apoyo financiero sin procedimientos administrativos onerosos y largas pruebas individuales;

Observa que el Gobierno federal alemán reconoció en junio de 2016 que era necesario y factible un cambio en la Ley de la Fundación de Talidomida en Alemania antes de enero de 2017

L. Observa que el Gobierno federal alemán reconoció en junio de 2016 que era necesario y factible un cambio en la Ley de la Fundación de Talidomida en Alemania antes de enero de 2017;

M. Observa que muchos sobrevivientes en la UE a menudo no pueden solicitar financiación para cubrir los costes de los servicios sociales, que es actualmente la principal preocupación de los supervivientes de la talidomida que, ahora en sus 50 y 60 años, van a necesitar estos servicios incluso Más a menudo en los próximos años, ya que sus cuidadores, que a menudo son sus parejas o parientes, pueden enfermarse o morir;

1. Insta a los Estados miembros ya la Comisión Europea a que coordinen acciones y medidas destinadas a reconocer formalmente ya indemnizar a los supervivientes de la talidomida.

2. Insta al Gobierno federal alemán a que aproveche la oportunidad que ofrece la próxima enmienda a la Ley de la Fundación Talidomida para permitir a los supervivientes de la talidomida, acreditados como tales por sistemas de fideicomisarios nombrados por los tribunales o beneficiarios de regímenes gubernamentales nacionales, El Fondo Especial de Salud del Contergan stiftung für behinderte Menschen alemán.

3. Pide que los supervivientes de talidomida procedentes del Reino Unido, España, Italia, Suecia y otros Estados miembros sean admitidos en el régimen de forma colectiva, en los que su condición de personas afectadas por la talidomida ha sido aceptada de buena fe en sus propios países.

Pide a las autoridades españolas que revisen el proceso iniciado por el Gobierno en 2010 y faciliten la correcta identificación y compensación de los sobrevivientes españoles de talidomida dentro de su régimen nacional

4. Pide a las autoridades españolas que revisen el proceso iniciado por el Gobierno en 2010 y faciliten la correcta identificación y compensación de los sobrevivientes españoles de talidomida dentro de su régimen nacional, tal como se establece en la Propuesta No Legislativa sobre la Protección de las Personas Afectadas por la Talidomida / 000331), aprobado por unanimidad por el Congreso español el 24 de noviembre de 2016.

5. Insta a la Comisión a que cree un protocolo marco a escala europea en virtud del cual todos los ciudadanos europeos afectados por la talidomida reciban montos similares de indemnización independientemente de su Estado miembro y elabore un programa comunitario de ayuda y apoyo Tanto financieras como de bienestar) para las víctimas de la talidomida y sus familias.

6. Pide a la empresa Grünenthal que asuma sus responsabilidades.

7. Encarga a su Presidente que transmita la presente resolución a la Comisión Europea, al Consejo y a los Estados miembros.