web actualizada al 07 sep 2010

APROBADO REAL DECRETO Y PUBLICADO EN EL BOE. ABIERTO PLAZO SOLICITUD INDEMNIZACIONES PARA AFECTADOS TALIDOMIDA DE ESPAÑA

El viernes 30 de julio de 2010, el Consejo de Ministros, ha aprobado un Real Decreto que contempla una memoria económica con indemnizaciones, para los afectados de la talidomida españoles, que superaron en 2006, el Protocolo encargado por el Gobierno y Ministerio de Sanidad al Instituto Carlos III de Madrid.

Dicho Real Decreto ha sido publicado en el BOE con fecha 6 agosto 2010 y se puede descargar, tanto su articulado, como el modelo de solicitud de indemnización, en el link del BOE, así como en el link del IMSERSO que indicamos a continuación:

Enlaces Relacionados:

Enlace del BOE, donde aparece integro el Real Decreto

Enlace del IMSERSO, donde aparece la información del Real Decreto.

Enlace de LA MONCLOA, con la referencia del Consejo de Ministros

Nota de Prensa del Ministerio de Sanidad

El plazo para solicitar dichas indemnizaciones será a partir del día siguiente a la publicación en el B.O.E. Es decir, empieza el día 7 agosto 2010 y termina el día 30 septiembre 2010.

Para cualquier tipo de información, o aclaración respecto a dicho Real Decreto y su contenido, pueden dirigirse al IMSERSO, dependiente del Ministerio de Sanidad y cuyos datos de contacto, son:

La documentación a presentar, junto con la solicitud, figura en la página 6 del R.D.

Como ya venimos informando en nuestra web, y en los diferentes medios de comunicación, AVITE va mucho más allá, y nuestras reivindicaciones no se van a quedar en este Real Decreto, con este reconocimiento solo a una veintena de personas, que nos parece una cantidad infinitamente pequeña, en proporción directa al número de casos que realmente pueden existir en España.

Queda mucho por hacer y por conseguir, y AVITE va a continuar en la lucha para ir alcanzando todas y cada una de las reivindicaciones que quedan pendientes.

Temas pendientes que quedan por resolver y por los que AVITE va a continuar intentando dialogar y negociar con el Gobierno, con Vicepresidencia del Gobierno y con Ministra de Sanidad, para lo cual ya tenemos solicitada la oportuna entrevista:

a) Que el número de personas que van a reconocer como talidomidicos es muy pequeño, en relación con los posibles afectados reales que pueden existir en España. Por tanto vamos a exigir la reapertura del Protocolo Clínico cerrado a día de hoy por el CIAC, y que en 2006 encargó gobierno y Ministerio de Sanidad, para poder valorar y diagnosticar a todos los posibles y supuestos casos que están apareciendo.

b) La creación de una Unidad Médica de Referencia con Especialistas en Deformidades por Talidomida, tampoco se ha tenido en cuenta, para reconocimientos médicos periódicos, para comprobar cómo van nuestras degeneraciones físicas internas.

c) El pago de prótesis ortopédicas al 100 %.

d) Pago de pensiones vitalicias como talidomidicos, como en el resto de países, Italia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Japón, Brasil, etc. etc. etc.

e) Conocer la cantidad de Talidomida que se vendió en España en los años 50 y 60, ya que este dato es determinante, para conocer el número aproximado de casos reales en España, todavía hoy ocultos. Pero el laboratorio responsable, no contesta.

f) Revisión de las fechas de venta de Talidomida en España, ya que solo se va a contemplar en este Real Decreto, a los nacidos entre 1960 y 1965, cuando en todo el Mundo y en España, se empezó a comercializar, en 1957. AVITE dispone de una copia del Vademecum de 1959, donde aparece, por ejemplo el VARIAL con talidomida. Y también un Vademecum de 1973, en donde aparece el ENTERO SEDIV, también con talidomida, copias que volveremos a poner sobre la mesa en próximas reuniones, con el gobierno, como ya hicimos en anteriores ocasiones, para intentar ampliar el abanico de fechas de comercialización, lo cual permita un reconocimiento más amplio de afectados en relación a sus fechas de nacimiento.

g) Eliminar las trabas que este Real Decreto ha puesto a los nacidos en el extranjero y de origen español, por ser totalmente injustas.

h) Solicitaremos que se suavice el reciente Real Decreto sobre jubilación anticipada a los 58 años, ya que entendemos que es muy estricto en cuanto al porcentaje de minusvalía y la antigüedad que se exige del mismo para los afectados de talidomida.

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Por tercera vez, el gobierno alemán abre el plazo para solicitar indemnización y pensión vitalicia a las víctimas de talidomida.

El plazo para presentar solicitudes termina el 31 de diciembre de 2010. La dirección de la fundación alemana donde hay que dirigirse es:

Descargar los impresos de solicitud pinchando aquí: Solicitud en alemán - Solicitud en castellano

Para más información, se pueden dirigir al Consulado alemán en Barcelona o a la Embajada de Alemania en Madrid.

Cualquier aclaración sobre la documentación médica y pruebas a presentar, deben de dirigirse a cualquiera de estos dos organismos diplomáticos, con representación en España.

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Éxito del V Congreso de AVITE celebrado en Madrid el 26 de junio de 2010

El slogan de este Congreso ha sido EL GOBIERNO NOS VA A AYUDAR, PERO POCO Y A POCOS. Entre otros asuntos se trataron:

- La aprobación del Real Decreto que contempla indemnizaciones a los talidomidicos, que no termina de aprobarlo el Consejo de Ministros.

- Solicitar por activa y por pasiva la reapertura del Protocolo Clínico, para los nuevos miembros que han llegado a AVITE, y para los casos dudosos que se han quedado atrás.

- Seguir solicitando al gobierno pensiones vitalicias, como tienen el resto de países, y otras reivindicaciones de carácter médico, farmacéutico, ortopédico, etc.

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El gobierno va a indemnizar a talidomídicos españoles, pero elude otras reivindicaciones

Ante la filtración a la prensa, el pasado 22 de marzo, de que el gobierno va a conceder indemnizaciones a los talidomídicos españoles, AVITE debe aclarar y hacer las siguientes puntualizaciones y matizaciones, ya que cada medio de comunicación ha lanzado la noticia a su manera.

El Gobierno de España, efectivamente está ultimando un Real Decreto que contempla una memoria económica, para indemnizaciones a los afectados por talidomida de España.

La mayoría de los miembros de AVITE (por ser esta la asociación que aglutina y engloba desde el año 2003 a los posibles afectados por talidomida) se sometieron, en el año 2006, a un protocolo clínico (aportando fotografías, radiografías, informes médicos, etc.) por encargo del Gobierno y Ministerio de Sanidad, y que lo llevó a cabo el CIAC (Centro de Investigaciones de Anomalías Congénitas). Los afectados que superaron dicho protocolo son los que van a recibir esas indemnizaciones, que oscilan entre los 30.000 y 100.000 euros, dependiendo de un baremo en relación directa con su porcentaje de discapacidad. Ese Protocolo Clínico, a día de hoy, está cerrado por parte del Gobierno.

Hace pocas semanas, el Ministerio de Sanidad, nos dió trámite de audiencia y nos remitió el borrador del Real Decreto, para que aportásemos sugerencias, si así lo creíamos conveniente, cosa que hicimos. Por tanto, a día de hoy, podría ser inminente la aprobación por Consejo de Ministros de dicho Real Decreto.

Qué duda cabe que como primer paso abre una puerta muy importante, después de haber estado 50 años invisibilizados, y que el gobierno reconozca que se vendió talidomida en España y que hay afectados, ya es un hito ante el que nos quitamos el sombrero por el hecho de que esta historia vaya a salir adelante, merced al ímpetu personal puesto por Dña. Teresa Fernández de la Vega, Vicepresidenta del Gobierno.

Pero la medida se queda corta y vamos a continuar reclamando los mismos beneficios y derechos que nuestros homólogos del resto de países. AVITE va mucho más allá y entre las reivindicaciones que no se van a contemplar en ese Real Decreto y que quedan en el tintero se encuentran:

- Creación de una Unidad Médica de Referencia, especializada en deformidades por talidomida, como en el resto de países que sí la tienen.

- Reapertura del Protocolo Clínico, para los casos dudosos, y también para la oleada de nuevos socios que se ha afiliado a AVITE, como posibles afectados, a raíz de aparecer en todos los medios de comunicación que el gobierno iba a conceder indemnizaciones. Todos estos nuevos casos ocultos hasta ahora, deberían tener derecho a que se les valorara y diagnosticara, sobre si su minusvalía es achacable o no a talidomida.

- Revisión de las fechas de venta de fármacos con talidomida en España, por los documentos de que disponemos. Aunque "oficialmente" comenzó a distribuirse en 1957 (probablemente se inventó en los campos de concentración nazis), y se retiró en 1961, en España se informa de su retirada en 1963 y pudo estar en las farmacias algunos años más, ya que había grandes stocks al haberse recetado masivamente por los médicos, y además se regaló como muestra farmacéutica. Incluso hemos encontrado un vademecum del año 1973, en el que aparece uno de los 7 medicamentos con talidomida vendidos en España.

- Pago de prótesis ortopédicas al 100%.

- Solicitaremos que se suavice el reciente Real Decreto sobre jubilación anticipada a los 58 años, ya que entendemos que es muy estricto en cuanto al porcentaje de minusvalía y la antigüedad que se exige del mismo para los afectados de talidomida.

- Pago de pensiones vitalicias, al igual que en el resto de países consiguieron hace décadas.

Mientras tanto, el laboratorio Grünenthal de momento sale indemne de esta historia, aunque como las autoridades sanitarias españolas de la época, también fue responsable directo de la masacre. El laboratorio por venderlo y distribuirlo por todo el mundo sin hacer los ensayos clínicos pertinentes, probándolo directamente en los vientres de nuestras madres, y las autoridades por no haber efectuado los controles necesarios antes de ponerlo a la venta. De momento, el Estado Español va a saldar, en parte, la deuda moral e histórica que tenía con nosotros.

El pasado 25 de febrero coincidimos en la presentación del CITRE en Sevilla, con la Ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, y tenemos su compromiso personal de "seguir dialogando, puesto que queda mucho por conseguir ya que este primer paso abre la puerta a consecuciones venideras".

A día de hoy queda mucho por hacer, por lo que luchar y por conseguir!.

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Presentación del libro "Oscuro remedio"

El pasado 25 de marzo, en el Casino de Murcia, AVITE organizó un acto para presentar la publicación del libro "Oscuro remedio", libro donde se narra la historia del desastre de la talidomida a nivel mundial.

La presentación corrió a cargo de Joaquin Arozamena, gran periodista y amigo de nuestra causa. Asistió numeroso público, prensa y autoridades.

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Entrega floral en embajadas alemanas

En la mañana del 3 de octubre, con motivo del dia de la reunificacion alemana, y al igual que han hecho otras asociaciones en las principales capitales europeas, AVITE ha entregado un ramo de flores al embajador aleman en Madrid, con el texto: "En recuerdo de las victimas de talidomida que fallecieron y los que hoy viven atormentados".

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GRAN EXITO 4º CONGRESO AVITE EN MADRID

El dia 27 de junio de 2009, se ha celebrado en Madrid, el 4º congreso de Avite, que ha congregado a numerosos miembros de la asociación venidos desde todos los puntos de España.

Entre los diversos puntos abordados, prevaleció el referente a que la paciencia de los talidomídicos españoles se está agotando, y se va a exigir a Vicepresidencia del Gobierno, SOLUCIONES YA, puesto que en las conversaciones con ellos, no terminan de cuajar las soluciones definitivas para abordar la problemática de los afectados españoles.

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Apoya con tu firma la petición de la ICTA

La ICTA (Movimiento Internacional de Afectados por Talidomida) está recabando firmas, para presentar una exigencia al gobierno alemán, en la que se le insta a reconocer su responsabilidad y connivencia con el laboratorio Grünenthal en la distribución de talidomida. La dirección donde puedes firmar es:

http://www.petitiononline.com/ICTA/petition.html

Para los que no entiendan bien el inglés, saber que bajo el texto donde se explican los motivos de la petición hay que hacer click en el botón que aparece, despues vais a una página donde hay que poner, al menos un nombre y un correo electrónico, despues pulsais el botón para comprobar los datos introducidos y por último el de confirmación.

Echarnos una mano para llegar a las 5.000 firmas.

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Interviú esta semana La revista Interviú, que en 1980 publicó un artículo sobre una víctima inglesa de talidomida (punto de arranque de la investigación de José Riquelme sobre las víctimas españolas), publica esta última semana de marzo un extenso artículo sobre la situación actual de nuestra lucha por encontrar una solución digna al atentado que sufrieron nuestras vidas, por parte de este fármaco maldito. Pincha AQUÍ para leer el artículo en versión on-line.

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Reunión con Joan Tardà El dia 25 de febrero, nuestras compañeras Josefina Mompeó y Silvia San Salvador, se reunieron con Joan Tardà en la sede de su partido Esquerra Republicana de Cataluña, donde le informaron de nuestra problemática y nuestras reivindicaciones. Nos manifestó su total apoyo y el de su grupo.

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Reunión con Concepció Tarruella i Tomás El dia 19 de febrero, nuestro incombustible representante, Rafael Basterrechea, ha mantenido una reunión con Concepció Tarruella i Tomás, representante de Convergencia i Unió, donde le ha expuesto nuestras reivindicaciones y se le ha pedido su apoyo ante posibles iniciativas en el parlamento. Nos ha manifestado su entera disposición y la de su grupo parlamentario.

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Reunión con Gaspar Llamazares En la tarde del dia 4 de febrero, nuestro representante, Rafael Basterrechea, se ha reunido con D. Gaspar Llamazares, para exponerle nuestra problemática, y solicitarle apoyos parlamentarios, en el caso de que se presente alguna ley en el parlamento que contemple las debidas compensaciones a los afectados de talidomida de este pais. Nos ha manifestado su apoyo incondicional y el de su grupo parlamentario.

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Reunión con Ana Mª Pastor El pasado 8 de enero de 2009, Rafael Basterrechea, miembro de AVITE, se ha reunido con Dª Ana Pastor, ex ministra de Sanidad del PP. Nos ha confirmado que desde el Partido Popular van a estudiar posibles soluciones al tema de los afectados de talidomida en España. Ojalá que ahora que todos los partidos politicos, parece que se ponen de acuerdo en ayudarnos, aunen esfuerzos, consensuen sus proyectos de Ley, y los lleven al Partamento, para que sea votado por unanimidad por todos ellos.

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Reunión en Presidencia del Gobierno El viernes 19 de diciembre de 2008, representantes de AVITE se reunieron con Alicia Miyares, actual interlocutora del gobierno para tratar con esta asociación el tema de las víctimas de la talidomida. La reunión fue muy cordial, y nuestros compañeros salieron de la misma con muy buena impresión y con la sensación de que empieza a atisbarse una posible solución a esta problemática. Esperamos y deseamos que este tono se mantenga y que lleguemos lo antes posible a una resolución digna y aceptable por parte de nuestro colectivo.

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Manifestación de la ICTA en Alemania

El dia 6 de diciembre de 2008, representantes de la ICTA de varios paises, se manifestaron en la Puerta de Brandenburgo a fin de hacer oir nuestras reivindicaciones.

Intentaron entregar un arbol de navidad en el domicilio de Angela Merkel, de cuyas ramas colgaban nuestros deseos escritos, pero la policia impidió el evento y se llevó el árbol detenido.

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Notas de sociedad: The Nutcracker ball

El 28 de noviembre se celebraba en Alemania el baile anual organizado por la asociación anglo-alemana, entre cuyos esponsores se encuentran empresas como Bayer, Siemens, Bosch, Luftansa, BASF, etc. Compañeros de la ICTA aprovecharon para repartir panfletos, contando la historia no resuelta de los talidomídicos y se instó a los presentes a que presionaran al gobierno aleman para hacer algo al respecto.

Nick, representante de la ICTA, aprovechó asimismo para solicitar al embajador Georg Boomgarden una cita para departir sobre el tema, lo que consiguió. En la foto de la derecha podemos ver al embajador bailando con Monica, otra compañera de la ICTA.

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Reunión con dirigentes de UPD

El dia 5 de diciembre de 2008, nuestro representante Rafael Bastarrechea, ha mantenido una reunión con D. Francisco Jerez, primer asesor de Doña Rosa Díez de Unión Progreso y Democracia, y con Cristina Chamorro, responsable del Área de Discapacidad, del mismo partido político, en las oficinas del Congreso de los Diputados, como respuesta a una carta que enviamos hacía tan solo 10 días.

El resultado de la reunión ha sido positivo, habiendo encontrado gran interés por parte de nuestros interlocutores, que nos manifestaron su apoyo absoluto a nuestras demandas.

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EN 1969 GRÜNENTHAL SEGUIA MUTILANDO BEBÉS A CONCIENCIA

Según las nuevas pruebas a las que ha tenido acceso AVITE, en 1969, el laboratorio Grünenthal, en Nicaragua solicitó y obtuvo licencia a través del BOE nicaragüense, para comercializar en aquel país, el medicamento ENTERO SEDIV, con el fatídico principio activo talidomida.

En 1961 fue retirado este mismo medicamento en 7 países, porque se descubrió y demostró que era teratogénico. Grünenthal, a sabiendas que había sido retirado en estos países, continuaba solicitando licencias de venta en otros países. En 1963 fue retirado "oficialmente" en España, aunque en 1973 continuaba apareciendo en el Vademécum Internacional.

Los criminales propietarios del mencionado laboratorio, de probado pasado nazi, con la familia Wirtz a la cabeza, responsables directos del holocausto que se cometió con la talidomida en todo el mundo, frecuentemente son recibidos en el Vaticano.

Sabemos, entendemos, pero no compartimos, que estos temas son muy escabrosos para la prensa española en general, por los intereses mediáticos que hay detrás. Pero nosotros tenemos la obligación moral y la dignidad personal de seguir denunciando a este laboratorio y a sus propietarios cada día.

El Sunday Times, hace varias décadas, hizo una campaña mediática a favor de los afectados británicos, por orden expresa de su editor, que tomó el tema como suyo, contra Distillers (propietaria de la marca de whisky Johnny Walker), por ser allí la propietaria de la patente. Hasta que consiguieron todas sus reivindicaciones los afectados del país.

Nosotros vamos a hacer nuestra propia campaña mediática, en esta web, con toda la información nueva que nos va llegando día a día, con el único objeto de denunciar la injusticia y la intransigencia, de políticos, gobiernos, autoridades sanitarias y laboratorios, iremos publicando todas las pruebas que lleguen a nuestras manos, y que nos resistimos a que queden en el mas absoluto de los olvidos, archivadas en un disco duro de un ordenador.

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12 AÑOS MÁS QUE EN EL RESTO DEL MUNDO, CONTINUABA VENDIÉNDOSE TALIDOMIDA EN ESPAÑA, A PESAR DE RETIRARSE "OFICIALMENTE" EN 1963.

La talidomida se estuvo vendiendo en nuestro país hasta 1973, según los Vademécum Internacionales a los que ha tenido acceso AVITE, a pesar de haberse retirado "oficialmente" los 7 medicamentos que contenían talidomida y que se recetaron en nuestro país, entre 1957 y 1963.

AVITE ha tenido acceso al Vademécum Internacional de Especialidades Farmacéuticas de los años 1966, 1970, 1971 y 1973, y también al Diccionario Español de Especialidades Farmacéuticas (DEDEF) de 1966-67 y 1969-70. En ellos aparecen los medicamentos que se vendían en la época, los que se habían retirado, el precio, la composición y la posología, y mire usted por dónde, el nefasto ENTERO-SEDIV COMPRIMIDOS y ENTERO-SEDIV POLVO SECO PARA SUSPENSIÓN GRUNENTHAL aparecen en todos ellos. Aparecen ambos medicamentos ampliamente promocionados y publicitados por el laboratorio alemán distribuidor en España, por aquellos años, ¡todavía en 1973, 12 años después de que oficialmente se retiraran en todo el mundo!. Estas pruebas documentales que mostramos aquí, se les han enviado, hace más de una semana, tanto a Vicepresidencia del Gobierno, como al Ministro de Sanidad, pero de momento, no han hecho ningún tipo de valoraciones.

Mientras tanto seguimos a la espera de iniciar conversaciones con nuestro gobierno, después de esperar 50 años, a que se inicien estas conversaciones que no terminan de cuajar, y que mientras tanto, nos da la impresión de que solo quieren reconocer a las 4 personas, que a pesar de los años transcurridos, conservan al día de hoy, el frasco que tomaron sus madres hace esos 50 años, alegando que –a pesar de las evidencias-, primero, que “no se había vendido talidomida en España” y ahora, que “apenas se vendió talidomida en España”.

Aunque oficialmente se empezó a vender en todo el mundo y en España en Noviembre de 1956, en los años 40 y 50, ya aparece un medicamento sospechoso de contener talidomida en los vademécum y diccionarios médicos y farmacéuticos, en concreto el DORIDEN, del laboratorio CIBA, que en su composición, como se puede comprobar, ya contenía la amida fatídica.

AVITE sigue buscando y encontrando pruebas, que pronto desvelaremos, sobre todo el pasado nazi de la talidomida y la conexión de los laboratorios y los médicos implicados en este holocausto que se inició en los campos de concentración alemanes con Menguele y compañía, con su invención, fabricación, y posterior distribución a nivel mundial, en los años 40, 50, 60 y 70 por todo el mundo. ¡Y todavía en España, apenas hay casos!, según todas las versiones oficiales. El Sr. Garzón, desde hace meses, ni contesta a nuestras cartas ni nos quiere recibir.

¡¡ Seguimos vivos y estamos aquí !!

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Reunión de Celgene con las asociaciones de víctimas de talidomida de Europa y Japón

El pasado 17 de octubre de 2008, Celgene congregó en Zurich a la mayoria de presidentes de las asociaciones de víctimas de talidomida de Europa, acudió también el representante de Japón. Celgene explicó como se está desarrollando el programa del control de riesgos, para evitar el nacimiento de nuevos bebés con deformidades físicas, ya que se está utilizando para el tratamiento paliativo del cáncer de médula ósea (mieloma).

Tuvimos oportunidad de hablar con los representantes de Celgene que acudieron hasta Zurich, les trasladamos nuestra preocupación e inquietud de que pudiera volver a nacer algún bebé malformado en Europa, a lo que Celgene contestó que por eso se hacía tanto hincapié en un control exahustivo y estricto.

Hasta Zurich se desplazó el director general de Celgene, el señor Sol Barer, que se comprometió personalmente a que estas reuniones se siguiesen celebrando en el futuro, para que las propias asociaciones de todo el mundo, pudiésemos supervisar que no se produzca el nacimiento de ningún nuevo bebé malformado.

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El cortometraje "Por estas y otras razones" en Youtube: PARTE 1 y PARTE 2

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MANIFESTACIÓN DE AFECTADOS DE TALIDOMIDA DE TODO EL MUNDO EN LONDRES EL 3 DE OCTUBRE

El viernes 3 de octubre, la ICTA, movimiento Internacional que aglutina a todos los afectados de talidomida del mundo, convocó una manifestación ante la puerta de la embajada de Alemania en Londres, con gran éxito de afluencia y presencia de víctimas de muchos paises.

Coincidiendo que era el día de la reunificación alemana, el embajador alemán invitó a comer a todos los embajadores de la U.E. a su embajada. La ICTA aprovechó la ocasión para convocar a todos los afectados de talidomida, y a la prensa acreditada, para dejar patente su protesta por la desidia de Grünenthal y algunos gobiernos, en resolver adecuadamente la problemática de los afectados.

Ver video en youtube

Ver otros momentos del evento

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Huelga de hambre en Alemania

Afectados por talidomida de Alemania, inician una huelga de hambre, exigiendo al gobierno el aumento de las pensiones a los afectados y una indemnización de un millón de euros al laboratorio, se da la circunstancia que el fondo económico que gobierno y laboratorio aportaron para los thalidomiders, hace tiempo que se agotó. Seguramente pensaron que no ibamos a vivir tantos años. Pues nada, habrá que morir para darles satisfacción.

Ánimo amigos, vuestra lucha es la nuestra.

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Ponencia de AVITE en El Escorial

Invitados por el laboratorio Celgene, AVITE dio una ponencia en El Escorial (Madrid), el pasado día 16 de julio, en relación a la IMPORTANCIA DEL USO ADECUADO DE LOS FÁRMACOS, Y MANEJO CORRECTO DE LA INFORMACION DE LOS MISMOS.

AVITE presentó el Power Point elaborado por nuestra asociación: HISTORIA NEGRA DE LA TALIDOMIDA QUE RESURGE DE SUS CENIZAS. También a todos los trabajadores de Celgene que acudieron a dicha Ponencia, se les mostró un video, con las secuelas que produjo la talidomida en los bebes de la época, cuando muchos de ellos, intentaban o intentábamos aprender a caminar, a comer, a sonreír al fin y al cabo.

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Visita a la Fiscalía General del Estado

El día 4 de julio , Rafael Basterrechea Estella -miembro de AVITE- mantuvo una reunión en la Fiscalía General del Estado, donde expuso la problemática de los afectados de Talidomida españoles, entregando documentación de respaldo a la misma.
Según los fiscales, no se veía posibilidad de actuación legal contra laboratorios o Estado, aunque iban a estudiar más a fondo el tema. Mostraron mucho interés por la situación de afectados de otros paises y opinaron que deberían reconocerse a todas aquellas personas nacidas en un intervalo de fechas, previamente acordado, sean o no talidomídicas, pero con el denominador común de las malformaciones congénitas.
Se han comprometido a remitir una carta, desde la Fiscalía General del Estado, al Ministerio de la Presidencia, expresándoles, además su incondicional apoyo para con nuestro colectivo y conminándolos a una solución rápida.

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RESUMEN DE LA REUNIÓN MANTENIDA EN EL MINISTERIO DE SANIDAD, EL PASADO 26 DE JUNIO Y DE LAS CONCENTRACIONES LLEVADAS A CABO, ASÍ COMO REUNIÓN MANTENIDA EN VICEPRESIDENCIA DEL GOBIERNO EL DIA 27.

El pasado miércoles 25 de Junio, en AVITE recibimos una primera llamada telefónica de D. Fidel Illana, Subdirector General de Alta Inspección, del Ministerio de Sanidad. Nos comenta que quieren reunirse con nosotros, y acordamos una entrevista para el jueves 26 de junio, a las 19,30 horas. En esta primera conversación telefónica, nos ofrecen la creación de una Unidad Médica de Referencia especializada en deformidades por talidomida y pago de prótesis ortopédicas al 100 % para los afectados de talidomida, porque desde el Ministerio de Sanidad, no tienen competencias para más. Pero la condición indispensable que nos ponen es que tenemos que desconvocar nuestras dos concentraciones del día siguiente ante el Congreso de los Diputados y Palacio de la Moncloa.

Se le contesta que nuestras reivindicaciones van mucho más allá, y que nos sorprende tanta premura y urgencia en reunirse con nosotros a menos de 48 horas de nuestras concentraciones. A los 45 minutos D. Fidel nos vuelve a llamar, y nos comenta que desde altas esferas políticas, le han dado potestad para negociar incluso de los temas y competencias que no tiene el Ministerio.

AVITE consulta con su Junta Directiva y con su asesor jurídico, y le propone telefónicamente a D. Fidel, los siguientes puntos, como condicionantes previos a esa reunión que SI aceptamos:

1º Que se cree una Comisión Interministerial Permanente o Mesa de Negociación que aglutine a los 4 Ministerios implicados en nuestras reivindicaciones: Sanidad, Trabajo y Asuntos Sociales, Economía y Hacienda y Presidencia del Gobierno.

2º Que los acuerdos que se alcancen en dicha reunión, si son positivos para AVITE, debido a nuestro escepticismo, debe ser ratificados públicamente, por un alto cargo político, en el programa de Antena 3 TV "El método Gonzo"; puesto que este programa tenía un compromiso con nosotros, de que si algún político aceptaba, lo llevarían en directo al plató, a exponer los compromisos adquiridos.

3º Que el viernes 27, debe recibirnos en persona, bien el Presidente del Gobierno, (puesto que en nuestra pasada reunión del 23 de mayo en ese mismo Ministerio de Sanidad, D. José Alfonso Cortes, nos había comentado, que la única persona que tenia facultad para ayudarnos, era el propio Presidente del Gobierno y que teníamos que intentar llegar a él). También propusimos que si el Presidente no podía recibirnos, nos valdría la Vicepresidenta del Gobierno, para ratificarnos que van a cumplir los acuerdos alcanzados en dicha reunión. Si esto ocurriese, inmediatamente, delante de la puerta del Palacio de la Moncloa, desconvocaríamos la concentración, y nos marcharíamos a nuestros lugares de origen.

La reunión se celebra en el Ministerio de Sanidad el jueves 26, a las 7,30 de la tarde, con D. Fidel Illana y con D. Daniel Gil, finalizando cerca de las 10 de la noche, con el partido de la Selección Española de Futbol jugándose, contra Rusia, en Semifinales, y con casi toda España paralizada. Por parte de AVITE asistió un nutrido numero de miembros de Avite, con su Vicepresidente y Presidente a la cabeza. También nos acompañó un miembro de la ICTA.

En la reunión –muy cordial- se alcanzan los siguientes principios de acuerdos, relacionados con las reivindicaciones que AVITE puso sobre la mesa:

- Creación de una Mesa de Negociación, en la que el Ministerio de Sanidad hará de enlace entre los Ministerios implicados.

- Revisión del protocolo clínico, elaborado por el CIAC, para intentar aclarar los casos dudosos (En este punto se insistió, por parte de AVITE, en que dada la dificultad que conlleva este tipo de valoraciones, se contemplase la posibilidad de implantar el sistema que utilizaron en Canadá –afectados cuyas deformidades congénitas se encuadran y se comprendan entre unas fechas de nacimiento concretas, como es la fecha de venta de talidomida en España-).

- Estudio de la posibilidad de exención del 100% en el pago de medicamentos para los casos confirmados

- Incorporación de la propuesta ortoprotésica gratuita para los casos confirmados, al proceso de revisión de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud, que se desarrolla en la actualidad.

- Propuesta al Comité Técnico de Designación de Centros, Servicios y Unidades de Referencia, en el que están representadas todas las Comunidades Autónomas, de que el Sistema Nacional de Salud constituya una Unidad Médica de Referencia especializada en deformidades por Talidomida.

- Las reivindicaciones de carácter económico (compensaciones, rentas vitalicias, jubilaciones y exenciones fiscales), una vez las hayamos estudiado y concretado nosotros pormenorizadamente, se comprometen a trasladarlas a los departamentos competentes en cada una de ellas, puesto que son el órgano que va a encauzar las reivindicaciones del colectivo.

Y por último, nos dicen que lo de ir al programa de TV de Antena 3 TV, no es posible, porque "no es norma de ningún político acudir a los medios de comunicación, para hablar de reuniones de trabajo".

En cuanto a lo de ser recibidos por Presidente del Gobierno o Vicepresidenta del Gobierno al día siguiente, antes de las 12 de la mañana, hora de inicio de nuestra concentración, en la puerta de Moncloa, nos dicen que lo ven muy difícil, pero que lo van a consultar y que nos llamaran. Le rogamos encarecidamente, que nos llamen, tanto en positivo, como en negativo. Pero no nos llaman.

Iniciamos la concentración a las 12 del mediodía ante Moncloa, y nuestra sorpresa fue el impresionante despliegue de seguridad, con helicópteros, policía montada a caballo, etc… y a los 30 minutos de iniciarse la concentración, se acerca hasta nosotros el Jefe de Seguridad de Moncloa y una persona de Protocolo y nos invitan a entrar a Moncloa, 2 personas, pues vamos a ser recibidos por D. Fernando Escribano Mora, Director de Gabinete de la Vicepresidenta del Gobierno, puesto que la Vicepresidenta se encontraba celebrando la habitual rueda de prensa, posterior al Consejo de Ministros de cada viernes. El Presidente del Gobierno se encontraba en Zaragoza, en una cumbre hispano-francesa.

Accedemos a Moncloa y una vez dentro, nos reunimos con D. Fernando Escribano, el cual nos manifiesta en primer lugar, que ellos no sabían que queríamos ser recibidos, cosa que nos sorprende y además que "antes de las vacaciones tendremos noticias suyas; que iba a trasladar el escrito a Gabinete del Presidente y a la Vicepresidenta, y que se iba a poner en contacto con Sanidad para recibir información de primera mano".

A la salida de Moncloa, y tal como habíamos prometido, y puesto que HABIAMOS SIDO RECIBIDOS, desconvocamos la concentración, comunicándoselo personalmente a D. Fernando Escribano, y a la policía presente. Recogimos todo y abandonamos el lugar de concentración.

Pinchar aquí para ver otros momentos de las concentraciones

Pincha aquí para ver video youtube

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Presentacion del periódico en internet medicosypacientes.com

El día 20 acudieron representantes de AVITE a la presentación del periódico on-line www.medicosypacientes.com, auspiciado por la Organización Médica Colegial (OMC), a la cual fuimos invitados. El Secretario General de la OMC departió con nosotros y nos manifestó apoyo incondicional a nuestras reivindicaciones, ofreciéndose incluso a hacer un comité de médicos que revisaran los informes de evaluación del CIAC, lo cual nos produce una gran satisfacción y desde aquí les manisfestamos nuestro agradecimiento.

Saludamos y nos congratulamos desde aquí de esta iniciativa y les deseamos lo mejor para el futuro.

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Reunión en el Ministerio de Justicia

El día 12, nuestro compañero Rafael Basterrechea, en representación de AVITE, se reunió con el asesor personal del Ministro de Justicia, D. Antonio Estella de Noriega. En la reunión, cordial y distendida, se entregó numerosa información y pruebas de nuestro atentado farmacológico. El señor Estella nos manifestó su indignación por la situación tan surrealista que padecemos, y se comprometió a trasladar al señor ministro, personalmente, todo lo dicho y entregado. Nos comentó: "Ojalá el sr. ministro haga de impulso político, ese que uds. necesitan, para que consigan sus objetivos". Ojalá.

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Reunión con el laboratorio CELGENE

El pasado 23 de mayo, dirigentes de AVITE se reunieron en Madrid, con el Director General del laboratorio Celgene en España, D. Pablo del Pino Martínez y con D. José Miguel Fernández Ramil, Director de Registros y relaciones Institucionales. Por recordar decir que Celgene ha comprado ha comprado recientemente el laboratorio Pharmion, y que son los que tienen en la actualidad la licencia de venta legal de talidomida en Europa y España, para combatir y paliar el cáncer de medula ósea (mieloma). La reunión fue cordial y nos informaron de las condiciones o restricciones respecto al uso seguro y eficaz del medicamento a aplicar por los estados miembros de la U.E.

Nosotros les explicamos de primera mano que no estamos en contra del uso de talidomida como paliativo en enfermos de mieloma, siempre que se usen métodos seguros y el control de riesgos sea seguro, eficaz y exhaustivo, si ello permite una supervivencia en años en estos enfermos.

Aprovechamos la reunión para explicarles la situación rocambolesca y paradójica que se produce al legalizar de nuevo la talidomida en Europa, cuando en España arrastramos una situación tan surrealista con las víctimas de antaño. Se mostraron solidarios con nosotros y le suministramos numerosa información relacionada con el tema. Les preguntamos si nos podían ayudar como asociación, a pesar de que, como laboratorio, no habían sido responsables de nuestras minusvalías y sí lo era Grünenthal, aunque éste no quiere ayudarnos. Nos respondieron que trasladarían nuestra petición a su central en EEUU, nos dijeron que pensaban que hay bastantes posibilidades y que, en caso de hacerlo, todo sería muy trasparente, publicando todos los datos en Internet.

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Celebrado el III Congreso de AVITE en Palma de Mallorca

El día 3 de mayo tuvo lugar, en Palma de Mallorca, el III Congreso de AVITE, con el lema: "Y ya van 50 años…". Se denunció, por enésima vez, el olvido de nuestros gobernantes, para este colectivo español de afectados por el fármaco maldito.

En este Congreso AVITE ha anunciado va a iniciar de inmediato la Campaña de Comunicación que el Gobierno de España y el Ministerio de Sanidad, no quieren hacer, para intentar que afloren el mayor número de casos posibles de afectados de talidomida en España. Para ello, AVITE va a enviar un cartel (hacer clic aquí para ver el cartel) a todos los hospitales públicos y centros de salud de España, y que seguramente se hará extensivo a otros centros institucionales.

En Palma estuvieron presentes representantes de la ICTA, que han anunciado movilizaciones inminentes a nivel internacional, contra el laboratorio Grünenthal y los gobiernos que, como el español, no han ofrecido soluciones dignas a los afectados. Iremos anunciando debidamente estas iniciativas conforme se concreten.

También se ha anunciado el envío inminente de cartas, a los 350 recién elegidos diputados españoles, en un tono muy duro, recordándoles el desprecio, la indolencia, la desidia y el desinteres, que reflejan y muestran, con su indiferencia, cada dia del año que pasa, hacia nosotros. Y YA VAN 50 AÑOS...

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Manifestación de la ICTA ante la embajada alemana en Londres

El día 3 de abril, ha tenido lugar en Londres una manifestación de cerca de un millar de afectados de talidomida, organizada por la ICTA (Alianza Internacional de asociaciones de víctimas de talidomida). Con asistencia de prácticamente todos los países de la Unión Europea, Chipre, y Canadá. A la misma hora y en la embajada de Alemania en Bangkog, igualmente hubo una pequeña concentración de afectados, sincronizada con esta.

La ICTA, básicamente lo que pide de Grünenthal y del gobierno alemán, es que incremente las pensiones irrisorias que concedieron antaño, y que las actualice de una forma digna, para los afectados que la cobran del Gobierno alemán. Igualmente se solicitó en la rueda de prensa previa, que los españoles, italianos y austriacos, deben ver obtenidos los mismos derechos de una forma inmediata, porque "es un autentico escándalo y una autentica vergüenza la situación que arrastran las víctimas de estos 3 países, en sus respectivos territorios y que sus gobiernos, 50 años después, no se decidan de una vez, a solucionar este problema, independientemente del número de afectados de que se trate. Parece mentira, que países que se autodefinen civilizados y modernos, dejen arrastrar esta situación, con desidia y desinterés".

A las 11,30 del mediodía del 3 de abril, todos los manifestantes, se dirigieron desde la puerta del hotel Sheraton, caminando, hasta la puerta de la embajada alemana en Londres. El embajador alemán, no había concedido entrevistarse con delegados de la ICTA. Por tanto, ante las presiones en la puerta de la embajada, el embajador accedió a que entrasen. Pero previamente había pedido más refuerzo policial, porque, alegaba, estábamos manifestándonos de forma "agresiva". Ante todo esto, el embajador alemán, telefoneó a su homologo español, -cuya embajada está frente a la alemana- y le preguntó si iba a recibir a la delegación española. El español, le dijo que por supuesto que si. Los actos se centraron en la puerta de la embajada alemana, por ser Alemania el país del fabricante (Grünenthal, que la repartió por todo el mundo), y su gobierno, el responsable subsidiario.

Se depositó una corona de flores simbólica en la puerta de la embajada alemana, con una cinta que textualmente decía: "Justicia y dignidad para los supervivientes y por el honor de los fallecidos". Este fue el lema de la manifestación, que también lo portaban algunas pancartas. También se lanzaron al viento, globos negros, rellenos de helio, que representaban a todos los que fallecieron, cuando tenían pocas semanas de vida.

Representantes de la Alianza han confirmado que si Grünenthal y el gobierno alemán, no atienden a sus peticiones y se sientan en una mesa a negociar, estos actos se van a ir repitiendo estratégicamente y de una forma inminente, en las embajadas de Alemania de las distintas capitales europeas, como Madrid, etc.. También ha anunciado la Alianza un envío masivo de cartas, exponiendo las reivindicaciones a todos los parlamentarios de todos los países de la Unión Europea.

Los medios informativos que han acudido a la manifestación, han sido varios canales de TV de Reino Unido, (que incluso lo dieron en directo, con una unidad móvil), una TV de Irlanda, otra de Alemania, la 2ZF, varias radios y todos los periódicos británicos y otros corresponsales acreditados. En cambio, a pesar de estar invitados todos los corresponsales de prensa españoles, no acudieron, mostrando bastante desinterés, una vez más, y muy poca sensibilidad, distinto a lo que ocurre en Reino Unido u otros países a nuestro entorno. Solo acudió la Agencia Efe con su corresponsal Judith Mora.

Ese mismo día, a las 15 horas, nos recibió D. Javier Carbajosa, Ministro Consejero de la embajada española en Londres, por ausencia del titular D. Carlos Miranda, que se encontraba de viaje oficial en Belgrado. El encuentro duró más de una hora. Los delegados de AVITE, le entregaron a D. Javier, una carta de AVITE resumiendo la problemática que se arrastra en España, y la situación de enquistamiento en la que nos encontramos. También otra carta de la ICTA, con un resumen de reivindicaciones. Igualmente le entregamos copia de la película alemana "Side Effects", donde se pone al descubierto el pasado nazi del laboratorio Grünenthal, y una copia de nuestro cortometraje "Por estas y otras razones".

El Ministro consejero, se ha comprometido personalmente con nosotros, a enviar de inmediato una carta al Ministro de Asuntos Exteriores español y otra al Ministro de Sanidad, informándoles de nuestra visita, y reclamando que se solucione este problema estancado, porque "en Reino Unido si he observado yo, una sensibilidad especial por este tema, e incluso he visto esta mañana por la ventana, lo que Ustedes han sido capaces de organizar". Por último nos dijo que "Voy a recordarle por escrito al Presidente del Gobierno también, el compromiso que les ofreció recientemente a Ustedes, en el Circulo de Bellas Artes de Madrid, al término de un acto de campaña electoral, para que no les olvide, y a ver si de una vez ustedes consiguen de alguien, -y que mejor que del Presidente del Gobierno-,el impulso político que necesitan, para conseguir sus objetivos".

Pulsa aquí para ver otras fotos del evento

Ver videos en youtube :

http://www.youtube.com/watch?v=LeIOqQlEoao&feature=email

http://www.youtube.com/watch?v=Vh5D774i3AY

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AVITE se entrevista con José Luis Rodríguez Zapatero

En la mañana del miércoles 5 de marzo, AVITE ha tenido un encuentro en el Circulo de Bellas Artes de Madrid, con el Presidente del Gobierno D. José Luis Rodríguez Zapatero.

Isabel Ramírez, miembro de nuestra asociación, le ha hecho entrega de una copia de la película Side Effects, la cual pone al descubierto todo el pasado nazi de la talidomida en Alemania, y también todo lo que hay detrás de su laboratorio inventor y todo un imperio económico hoy, Grünenthal.

ZP nos ha dicho: "Voy a ver la película, y además quiero que sepáis que no me olvido de vosotros"

También le hemos entregado en mano un calendario pormenorizado, con todas las movilizaciones que AVITE tiene previsto realizar en breves fechas, entre ellas una manifestación multitudinaria de las victimas de talidomida de Europa, que se van a reunir el próximo 3 de abril en Londres, en la puerta de las embajadas de España y Alemania.

En el acto también se han solidarizado con AVITE, entre otros, el diputado Diego López Garrido y Concha Velasco.

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AVITE se entrevista con el Ministro de Justicia, Mariano Fernández Bermejo

En la tarde del martes 4 de marzo, el Presidente de AVITE ha mantenido una pequeña entrevista, en Alcantarilla (Murcia), con el Ministro de Justicia D. Mariano Fernández Bermejo. Riquelme le ha entregado en mano una carta personal, en donde le resumía la problemática que los afectados de talidomida de España arrastran después de 50 años. Al mismo tiempo, el presidente de AVITE, aparte de solicitarle JUSTICIA, le ha rogado encarecidamente que, si el PSOE gana estas elecciones, reconduzcan el protocolo clínico que ha iniciado el gobierno socialista en esta legislatura, y lo lleven a buen término.

El Ministro Bermejo, le ha contestado, que era conocedor del problema de la talidomida en España. "Yo conozco de cerca personalmente el problema y a afectados, ¡y que coño es eso que no se vendió talidomida en España, quien ha dicho eso!. Este tema por supuesto que no lo voy a dejar de las manos. Es mas, en próximos días, el Ministro de Sanidad viene a Murcia, y le voy a proponer una entrevista personal con él, para tratar el tema. En breves días le llamo y le confirmo día y hora."

Aprovechando el encuentro, Riquelme le ha hecho entrega al Sr. Ministro de la copia de la película alemana Side Effects, y un escrito pormenorizado, de todas las actividades que próximamente AVITE va a llevar a cabo, entre otras, una manifestación de 1.000 víctimas de talidomida de toda Europa el próximo 3 de abril, ante la puerta de la embajada de España y Alemania en Londres. También le ha entregado fotocopia del BOE que se publicó ayer en Alemania, donde duplican ayudas y pensiones a las víctimas alemanas, después de 50 años, a pesar de estar el tema prescrito, por una inyección económica que acaba de entregar el laboratorio Grünenthal. Y por ultimo le ha regalado un replica de uno de los 7 fármacos que se vendieron de talidomida en España, que AVITE ha clonado y convertido en pastillero-llavero.

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AVITE se entrevista con el Ministro de Sanidad, Bernat Soria

El 22 de febrero de 2008, al término del acto electoral en el que ha participado en Madrid, el Ministro de Sanidad Bernat Soria, ha mantenido una pequeña entrevista con un representante de AVITE, Rafael Basterrechea. Basterrechea le ha expresado nuestra preocupación, puesto que la solución al problema de los afectados de la talidomida en este país está enquistado, y a la vez, le ha entregado un dossier y calendario, con fechas pormenorizadas, de los actos de protesta, que en breves fechas, vamos a llevar a cabo, entre ellos, una manifestación de todos los afectados de talidomida de Europa, en solidaridad con los afectados españoles, ante la embajada de España y Alemania en Londres, el próximo 3 de abril.

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La Alianza Internacional de Víctimas de Talidomida desarrolla iniciativas

El 30 de enero está prevista una conferencia de prensa internacional en Londres, de todas las asociaciones de victimas de talidomida que componen la Alianza Internacional de asociaciones de victimas.

El 3 de abril se hará una concentración ante la embajada de Alemania en Londres, para protestar contra el gobierno aleman y el laboratorio Grünenthal.

En ambos actos se expondrán las propuestas que se hacen al gobierno aleman y al laboratorio Grünenthal:

1. Las personas cuyas discapacidades fueron causadas por talidomida, recibirían seis veces el nivel actual de apoyo.

2. Las organizaciones responsables para el apoyo de los supervivientes de talidomida, recibirian 1 millón de euros por superviviente. Los pagos se establecerían segun el sistema de puntos utilizado para determinar el nivel de discapacidad en cada pais. Se efectuarían a lo largo de diez años.

3. Debe crearse un jurado médico con sobrada experiencia en daños por talidomida, para determinar si otras personas han sido afectadas por la droga, en los paises de la Unión Europea donde no ha existido un procedimiento hasta ahora (por ejemplo España e Italia). Si el daño por talidomida queda establecido, se proporcionará apoyo a los afectados, al mismo nivel que a los supervivientes alemanes. Este proceso tambien se aplicaria a los afectados alemanes que quedaron fuera de la fecha tope para reclamar.

Recordamos que sigue vigente el boicot a Grünenthal, por parte de AVITE. (ver lista del boicot)

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Victimas de la talidomida fundan una alianza internacional

En Colonia se reunieron víctimas del fármaco que provocó entre 1957 y 1963 la denominada “Catástrofe de la Talidomida”, cuando nacieron en todo el mundo bebés con graves malformaciones irreversibles. “Las indemnizaciones de las víctimas fueron acordadas en aquel entonces cuando se creía que nuestras expectativas de vida eran muy bajas”, señaló Udo Herterich vicepresidente de la asociación de víctimas de la talidomida de Renania del Norte (Westfalia). Según el presidente de la Confederación de víctimas del Contergan- como se conoce el medicamento en Alemania- Andreas Meyer, no se trata únicamente del aspecto financiero, sino de toda la problemática en torno al medicamento. “No se ha trabajado la historia del Contergan”.

Afectada alemana

La Alianza Internacional de la Talidomida, estará integrada por organizaciones nacionales y regionales provenientes de Canadá, Gran Bretaña, Suecia, España y Alemania. El objetivo declarado es lograr un aumento a las pensiones mensuales de las víctimas elevándolas hasta los 2.100 euros en promedio. También piden que se indemnice a las víctimas con una cantidad única de un millón de euros por persona. Se estima que unos diez mil niños en todo el mundo, y cinco mil en Alemania, nacieron terriblemente deformados a raíz de que sus madres tomaron talidomida durante la gestación. La tragedia hubiera podido evitarse si los laboratorios hubieran sometido a pruebas más rigurosas el preparado como reclamaban científicos de diversas nacionalidades.

Grünenthal envió pruebas del fármaco a médicos en todo el mundo presentándolo como una sustancia sin efectos colaterales que podía venderse sin receta. En Alemania un millón de alemanes tomaban talidomida diariamente. Pese a que se multiplicaron los casos en los que el fármaco provocaba la paralización irreversible de las extremidades, el producto seguía en el mercado.

Hasta 1971 y tras un acuerdo con las víctimas, el fabricante con sede en Aquisgrán aceptó indemnizar a las víctimas con 56 millones de euros. El gobierno alemán destinó otros 51 millones de euros a un fondo de indemnizaciones que se ha agotado ya. En Alemania existen todavía unas 2.700 personas afectadas por el fármaco que reciben una renta mensual de unos 545 euros.

Por primera vez desde que ocurrió la tragedia, en diciembre pasado se reunieron representantes de las víctimas de la talidomida con el director ejecutivo de Grünenthal, Sebastian Wirtz.

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Gran éxito de audiencia en la TV alemana con una miniserie sobre el caso de la talidomida. Ver página con detalles

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Laia Amoros gana el primer premio de la Fundación Salas

Laia Amorós ha conseguido el Primer Premio, con su trabajo sobre la problemática y reivindicaciones de los afectados por la talidomida españoles, de la Fundación Salas (http://www.fundaciosalas.org). Dentro de los Proyectos y Premios Access de esta Fundación, lo ha conseguido en la modalidad de Premios Access de Bachillerato.

Enhorabuena Laia, y muchas gracias de corazón, por aportar tu pequeño granito de arena, difundiendo así con este premio nuestra problemática. Ojalá que otros colectivos españoles, hasta ahora enmudecidos, sigan tu ejemplo.

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La BBC publica un reportaje sobre las víctimas españolas de talidomida. (contenido 1) (contenido 2)

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El próximo domingo 25 de Noviembre, a las 21,00 horas, AVITE, por segunda vez, aparecerá en el programa Línea 900 de la 2ª cadena de TVE, titulado: “16 años en Línea”.

Este programa llega a su fin, por razones que no llegamos a comprender ni a compartir, por decisión de la dirección de RTVE.

A finales de 2003, nos dirigimos al programa por teléfono, y contamos brevemente un resumen de la ocultación y mentiras que existían y siguen existiendo sobre el tema Talidomida en España. El periodista que nos escuchó y atendió -Julio Carmona-, no daba crédito a lo que escuchaba, y a pesar de ello, investigó por su cuenta, comprobando en primera persona, que el Ministerio de Sanidad, entre otros, le negaba que en España se hubiera vendido talidomida, en los años 50 y 60, a pesar de las evidencias.

A raíz de ello, Julio se puso en contacto con nosotros, y grabó el reportaje "Hijos de la talidomida", que se emitió ese 11 de enero de 2004, coincidiendo con la creación y el nacimiento de la asociación AVITE, que se estaba registrando en esas fechas ante el Ministerio del Interior, con tan solo 4 miembros fundadores (hoy somos ya casi dos centenares los afiliados).

Esta fue nuestra primera aparición en un medio de comunicación nacional, y gracias a este periodista, Julio Carmona, y al programa Línea 900, ellos fueron los que inicialmente, nos dieron alas para llegar a donde hemos llegado, realizando todas las actividades que venimos realizando e incluso llevando a la pantalla grande, en un cortometraje, un resumen de la problemática en España, y en donde se cuenta como se descubre por azar del destino, todo lo que se esconde de este tema en este país. Otros medios de comunicación, a continuación, también se hicieron eco de nuestra problemática y reivindicaciones. Pero a pesar de todos ellos, el tema, al día de hoy, sigue enquistado, y para algunos miembros del gobierno, literalmente estamos atragantados para ellos: seguimos sin conocer la cantidad de talidomida que se vendió en España (dato fundamental); no sabemos el número de fallecidos cuando eran bebes, ni el número real de afectados; el gobierno no quiere hacer una campaña de comunicación para que afloren mas posibles casos y anunciar la “chapuza” de Protocolo Clínico que está haciendo, el mismo que se utilizó en otros países hace 40 años, inviable al día de hoy en España; el Defensor del Pueblo inició una investigación que se quedó en eso…

En definitiva, gracias a Línea 900 primero, y posteriormente a todos los medios de comunicación en donde hemos aparecido, -en una lista interminable de enumerar y que también agradecemos- son los únicos que al día de hoy nos apoyan firmemente, y gracias a esas apariciones, ha sido la única manera que han tenido los posibles afectados de ir saliendo a la luz, poquito a poco, hasta el momento.

A todos ellos, gracias sinceras, y en especial a Julio Carmona, que fue nuestro primer descubridor.

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El 11 de octubre del 2007 se estrenó en la Filmoteca Regional de Murcia el cortometraje "Por estas y otras razones"

El pasado 11 de octubre, tuvo lugar el estreno en la Filmoteca Regional de Murcia, del cortometraje “Por estas y otras razones”, realizado por Producciones Escudero, para AVITE. En él han intervenido, entre otros actores, Ana Otero, Nancho Novo, Enrique Escudero, Pedro Segura, Alejandro Rius, Juanjo Belizon…, y el propio José Riquelme. En próximos días, también se va a proyectar en Madrid en Fuencarral, en donde se invitará a prensa y a numerosos actores y actrices madrileños. Está previsto presentarlo también en más de un centenar de festivales españoles y europeos. Vamos a intentar también que se emita en el programa de TVE que presenta Cayetana Guillen Cuervo, “Versión Española”.

Estuvieron presentes TV Murcia, 7 TV Región de Murcia, la BBC News desplazó desde Londres, a un equipo de periodistas, entre ellos a una víctima de talidomida británica, para realizar un amplio reportaje. También estuvo presente un equipo del programa Línea 900 de TVE, liderado por el periodista Julio Carmona, primer periodista y primer programa de TV que creyó en nosotros, investigó y descubrió que todo lo que venimos denunciando es cierto, valga este estreno, como pequeño y sincero homenaje de agradecimiento a este equipo, que, por segunda vez, nos brinda la oportunidad de hablar de este tema en el programa, que probablemente se emitirá el próximo domingo 18 de noviembre, como colofón; puesto que el programa desaparece, inexplicablemente, y España se queda en TV sin programas de investigación serios y rigurosos; a los cuales, la población, pueda dirigirse para denunciar.

El 27 de octubre AVITE estará en otra ciudad alemana denunciando al laboratorio Grünenthal, junto con la asociación alemana. El 5 de noviembre AVITE ha convocado una rueda de prensa en Londres, y va a citar a toda la prensa acreditada en la capital británica, para seguir denunciando a Grünenthal y AVITE estará allí. Y en breves días, se desplaza a España un equipo de TV de la CBS norteamericana, a hacer un gran reportaje, para denunciar en EE.UU. lo que está pasando en nuestro país, y lo emitirán en un horario de máxima audiencia nocturna.

(Ver página con información del corto)

(Enlace a Youtube: PARTE 1 y PARTE 2)

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