El 19 de mayo de 2004, el laboratorio Pharmion, al que la Unión Europea le iba a conceder la licencia para la comercialización de la Talidomida para el MIELOMA MÚLTIPLE , se vio obligado a retirar su solicitud de licencia para la concesión y legalización de la Talidomida en el cáncer de médula ósea en Europa, después de que la Federación de Asociaciones de Afectados por Talidomida del Mundo, la comprara en Internet en el Mercado Negro, al propio laboratorio Pharmion, al que le iba a conceder la Unión Europea la licencia de comercialización en toda Europa. Ahora, la EMEA (Agencia de Evaluación de los Medicamentos de Europa), perteneciente a la U.E., acaba de anunciar que el laboratorio Pharmion también retira su solicitud de licencia para comercializar la Talidomida en la Unión Europea para ENL (Eritema Nodosum Leprosum-Lepra). No obstante, Pharmion, de forma “controlada”, sigue vendiendo talidomida en farmacias y hospitales europeos para el uso compasivo en casos de mieloma y lepra. Recordamos que hace breves días, la Asociación Sueca de Afectados Thalidomide.org, ha denunciado la aparición de 35 nuevos casos de victimas actuales de Talidomida en USA, puesto que la FDA americana allí la legalizó en el año 1998.
